1,2,3-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranose | 73983-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranose
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6S)-2,3-diacetyloxy-5-hydroxy-6-methyloxan-4-yl] acetate
• CAS: 73983-13-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₈
• 分子量: 290.27
• InChiKey: LFNMWSAKRDJODL-RYIKZVKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,2,3-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranose 在 吡啶 作用下， 生成 1,2,3,4-O-tetraacetyl-α-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 n.m.r.-spectral study of l-rhamnose acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85326-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-tri-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2,3-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 n.m.r.-spectral study of l-rhamnose acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85326-4

文献信息

• Carbon-13 n.m.r.-spectral study of l-rhamnose acetates
  作者：Vince Pozsgay、András Neszmélyi

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85326-4

  日期：——