(2R,5S,6R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-butyl-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-one | 676153-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,5S,6R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-butyl-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-one
• 英文别名: (2R,5S,6R)-2-butyl-3,3-dimethyl-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-one
• CAS: 676153-99-4
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: MXAREWAJBRCZCX-SMIHKQSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,6R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-butyl-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,4R,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-butyl-4-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  合成与霉菌酰胺/类萜蛋白的C10–C18类似物有关的模型环系统

  摘要：

  与d-半乳糖衍生的吡喃酮8和10结合，原位烯醇烷基化或质子化可提供吡喃酮11 – 13或16 – 19。这些与Mycalamides的C10–C18片段有关，可轻松进入C10，C11，C14和C15立体中心。该方法与侧链及其类似物的引入有关，并且允许可变的C14功能。制备了两个侧链类似物，即C14单甲基化的非对映异构体，C14未取代的系统和与天然产物相关的C14二甲基官能团，并引入了C13差向异构官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.141
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三邻苄基半乳醛 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 三苯胂 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,5S,6R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-butyl-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成与霉菌酰胺/类萜蛋白的C10–C18类似物有关的模型环系统

  摘要：

  与d-半乳糖衍生的吡喃酮8和10结合，原位烯醇烷基化或质子化可提供吡喃酮11 – 13或16 – 19。这些与Mycalamides的C10–C18片段有关，可轻松进入C10，C11，C14和C15立体中心。该方法与侧链及其类似物的引入有关，并且允许可变的C14功能。制备了两个侧链类似物，即C14单甲基化的非对映异构体，C14未取代的系统和与天然产物相关的C14二甲基官能团，并引入了C13差向异构官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.141

文献信息

• Synthesis of model ring systems related to C10–C18 analogues of the mycalamides/theopederins
  作者：John M. Gardiner、Richard Mills、Thomas Fessard

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.141

  日期：2004.2

  pyranones 11–13 or 16–19. These are related to the C10–C18 fragment of the mycalamides and provide a short entry to C10, C11, C14 and C15 stereocentres. This approach is relevant to introduction of the side-chain and analogues thereof, and allows for variable C14 functionality. Two side-chain analogues, both C14 monomethylated diastereomers, the C14 unsubstituted system and the natural product-related

  与d-半乳糖衍生的吡喃酮8和10结合，原位烯醇烷基化或质子化可提供吡喃酮11 – 13或16 – 19。这些与Mycalamides的C10–C18片段有关，可轻松进入C10，C11，C14和C15立体中心。该方法与侧链及其类似物的引入有关，并且允许可变的C14功能。制备了两个侧链类似物，即C14单甲基化的非对映异构体，C14未取代的系统和与天然产物相关的C14二甲基官能团，并引入了C13差向异构官能团。