3-amino-1-cyclopropyl-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one | 1027075-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-cyclopropyl-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-Amino-1-cyclopropyl-6,7-difluoroquinolin-4-one
• CAS: 1027075-19-9
• 化学式: C₁₂H₁₀F₂N₂O
• 分子量: 236.221
• InChiKey: NFDVWLIWAWUBGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-cyclopropyl-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 3-acetamido-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Amino- and 3-Acylamino-1-cyclopropylquinolin-4(1H)-ones

  摘要：

  抗菌喹诺酮因其在临床上的有用药物而受到越来越多的关注。在我们研究抗菌喹诺酮的过程中，我们也对在位置3处具有各种能够模拟这些药物中存在的羧基团的化合物感兴趣。由于我们拥有自己的制备3-硝基喹诺酮的程序，因此我们决定研究3-氨基衍生物和3-酰胺衍生物的可能活性问题。

  DOI：

  10.1135/cccc19942123
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6,7-difluoro-3-nitroquinolin-4(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到3-amino-1-cyclopropyl-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Amino- and 3-Acylamino-1-cyclopropylquinolin-4(1H)-ones

  摘要：

  抗菌喹诺酮因其在临床上的有用药物而受到越来越多的关注。在我们研究抗菌喹诺酮的过程中，我们也对在位置3处具有各种能够模拟这些药物中存在的羧基团的化合物感兴趣。由于我们拥有自己的制备3-硝基喹诺酮的程序，因此我们决定研究3-氨基衍生物和3-酰胺衍生物的可能活性问题。

  DOI：

  10.1135/cccc19942123

文献信息

• Synthesis of 3-Amino- and 3-Acylamino-1-cyclopropylquinolin-4(1H)-ones
  作者：Stanislav Rádl

  DOI：10.1135/cccc19942123

  日期：——

  Antibacterial quinolones have attracted an increasing attention as a source of clinically useful drugs. During our research into antibacterial quinolones we were also interested in compounds having at the position 3 various groups that could mimic the carboxylic group present in these drugs. Having our own procedure for the preparation of 3-nitroquinolones, we decided to investigate the question of possible activity of 3-amino derivatives and 3-acylamino derivatives.

  抗菌喹诺酮因其在临床上的有用药物而受到越来越多的关注。在我们研究抗菌喹诺酮的过程中，我们也对在位置3处具有各种能够模拟这些药物中存在的羧基团的化合物感兴趣。由于我们拥有自己的制备3-硝基喹诺酮的程序，因此我们决定研究3-氨基衍生物和3-酰胺衍生物的可能活性问题。