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(1S,2R,3S,3aR,3a(1)S,12bS)-3a-hydroxy-7-oxo-2,3,3a,3a(1),4,5,7,12b-octahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridine-1,2,3-triyl triacetate
(1S,2R,3S,3aR,3a(1)S,12bS)-3a-hydroxy-7-oxo-2,3,3a,3a(1),4,5,7,12b-octahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridine-1,2,3-triyl triacetate | 69787-54-8
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
石蒜科生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2R,3S,3aR,3a(1)S,12bS)-3a-hydroxy-7-oxo-2,3,3a,3a(1),4,5,7,12b-octahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridine-1,2,3-triyl triacetate
英文别名
[(1S,15R,16S,17R,18S,19S)-16,17-diacetyloxy-15-hydroxy-11-oxo-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-2,4(8),9-trien-18-yl] acetate
CAS
69787-54-8
化学式
C
22
H
23
NO
10
mdl
——
分子量
461.425
InChiKey
NDMCPXGMLNAAMJ-MGKGBGQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
33
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
138
氢给体数:
1
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2-diacetyl-3,4-dihydroxy-6-oxolycorine
69787-52-6
C
20
H
21
NO
9
419.388
——
1,2-diacetoxylycorine
2492-05-9
C
20
H
21
NO
6
371.39
石蒜碱
lycorine
476-28-8
C
16
H
17
NO
4
287.315
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
triacetyl-O-demethylungiminorine-lactam
69787-56-0
C
22
H
21
NO
9
443.41
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,2R,3S,3aR,3a(1)S,12bS)-3a-hydroxy-7-oxo-2,3,3a,3a(1),4,5,7,12b-octahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridine-1,2,3-triyl triacetate
在
吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
氯化亚砜
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
Acetic acid (1S,2R,3R,12bS,12cS)-2,3-diacetoxy-1,2,5,7,12b,12c-hexahydro-3H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-1-yl ester
参考文献:
名称:
Toda, Jun; Sano, Takehiro; Tsuda, Yoshisuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1322 - 1332
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
石蒜碱
在
吡啶
、
四氧化锇
、
水
、
N-甲基吗啉氧化物
作用下, 以
丙酮
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 14.08h, 生成
(1S,2R,3S,3aR,3a(1)S,12bS)-3a-hydroxy-7-oxo-2,3,3a,3a(1),4,5,7,12b-octahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridine-1,2,3-triyl triacetate
参考文献:
名称:
寻找源自生物碱石蒜碱的细胞抑制剂:石蒜碱衍生物的合成和生长抑制特性
摘要:
作为我们旨在开发一种源自石蒜科生物碱石蒜碱的新型细胞抑制剂的研究的延续,我们合成了这种天然产物的 32 种类似物。这组合成类似物包括将 C1 与 C2 羟基选择性衍生化、芳构化环 C、内酰胺化 N6 氮、二羟基化 C3-C3a 烯烃官能团、从 C3-C3a 到 C2-C3 或 C3a-C4 的转置烯烃和 C1 的化合物长链脂肪酸酯。所有合成的化合物都在一组肿瘤细胞系中进行了体外抗增殖活性的评估,这些细胞系包括那些对促凋亡刺激物表现出抗性并代表与预后不良相关的实体癌,如黑色素瘤、胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌。大多数活性类似物不能区分对细胞凋亡具有抗性或敏感性的癌细胞,表明这些化合物因此能够克服癌细胞对促凋亡刺激的内在抗性。1,2-Di-O- allyllycorine 被鉴定为一种石蒜碱类似物,其对抗 U373 人类胶质母细胞瘤模型的效力是母体天然产物的 100 倍。此外,许多合成类似物被确定为有希望用于即将进行的体内研究。
DOI:
10.1016/j.bmc.2011.09.051
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文献信息
Toda, Jun; Sano, Takehiro; Tsuda, Yoshisuke, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 247 - 250
作者:
Toda, Jun、Sano, Takehiro、Tsuda, Yoshisuke
DOI:
——
日期:
——
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