17β-t-Butoxy-9-methyl-1(10->6αH)abeo-9β-oestr-4-en-3-on | 42363-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 17β-t-Butoxy-9-methyl-1(10->6αH)abeo-9β-oestr-4-en-3-on
• CAS: 42363-41-7
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂
• 分子量: 344.538
• InChiKey: IRBFSLSPUYYJNL-JQBDBWGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-t-Butoxy-9-methyl-1(10->6αH)abeo-9β-oestr-4-en-3-on 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 17β-Hydroxy-9-methyl-1(10->6αH)abeo-9β-oestr-4-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  非自然构型的类固醇类似物-VII：17β-羟基-9-甲基-9β，10α-oestr-4-en-3-one（一种新型的睾丸激素异构体）的全合成

  摘要：

  将17β-羟基-des-a-oestr-9-en-5-one（1）与衍生的4,5-seco-类固醇（6b）共轭甲基化，得到各自的9β-甲基化合物。17β-羟基-9-甲基-des-a-9 / gb-oestran-5-one（3a）的碱催化烷基化导致在C（6）上发生进攻；该结果被用于制备蒽类固醇（5）。衍生自6b的9β-甲基-4,5-seco-类固醇（8）的闭环得到17β-羟基-9-甲基-9β，10α-oestr-4-en-3-one（9a）。17β-羟基雌激素-4,9-dien-3-one（11）的共轭甲基化导致1,4-加成到二烯酮体系中。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80068-7
• 作为产物：
  描述：

  17β-Hydroxy-9-methyl-des-A-9β-oestran-5-on 在 磷酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 17β-t-Butoxy-9-methyl-1(10->6αH)abeo-9β-oestr-4-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  非自然构型的类固醇类似物-VII：17β-羟基-9-甲基-9β，10α-oestr-4-en-3-one（一种新型的睾丸激素异构体）的全合成

  摘要：

  将17β-羟基-des-a-oestr-9-en-5-one（1）与衍生的4,5-seco-类固醇（6b）共轭甲基化，得到各自的9β-甲基化合物。17β-羟基-9-甲基-des-a-9 / gb-oestran-5-one（3a）的碱催化烷基化导致在C（6）上发生进攻；该结果被用于制备蒽类固醇（5）。衍生自6b的9β-甲基-4,5-seco-类固醇（8）的闭环得到17β-羟基-9-甲基-9β，10α-oestr-4-en-3-one（9a）。17β-羟基雌激素-4,9-dien-3-one（11）的共轭甲基化导致1,4-加成到二烯酮体系中。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80068-7