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2',4'-di-O-acetyl-4''-O-bromoacetyldesmycosin | 1016560-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',4'-di-O-acetyl-4''-O-bromoacetyldesmycosin
英文别名
——
2',4'-di-O-acetyl-4''-O-bromoacetyldesmycosin化学式
CAS
1016560-11-4
化学式
C45H70BrNO17
mdl
——
分子量
976.951
InChiKey
QBGMRMXYPREAMF-PYVKUDRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    64.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    218.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    18.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',4'-di-O-acetyl-4''-O-bromoacetyldesmycosin 、 Boc-Ala-Ala-OCs 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 68.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    泰乐菌素相关大环内酯类的肽衍生物
    摘要:
    开发了基于泰乐菌素相关的大环内酯类去霉素和 O=mycaminosyltylonolide 的模型化合物的合成方法,以使用专门设计的大环内酯类抗生素的肽衍生物研究核糖体隧道中新生肽链的构象和形貌。开发了一种在mycinose 羟基上选择性溴乙酰化脱粘菌素的方法,该方法涉及mycaminose 的初步乙酰化。抗生素的 4″-溴乙酰基衍生物与二肽 Boc-Ala-Ala-OH 和六肽 MeOTr-Gly-Pro-Gly-Pro-Gly-Pro-OH 的铯盐反应生成相应的肽衍生物去霉菌素。受保护的肽 Boc-Ala-Ala-OH、Boc-Ala-Ala-Phe-OH 和 Boc-Gly-Pro-Gly-Pro-Gly-Pro-OH 与 O-mycaminosyltylonolide 的 C23-羟基缩合。
    DOI:
    10.1134/s1068162007020033
  • 作为产物:
    描述:
    2',4'-di-O-acetyldesmycosin溴乙酰溴吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以56.3%的产率得到2',4'-di-O-acetyl-4''-O-bromoacetyldesmycosin
    参考文献:
    名称:
    泰乐菌素相关大环内酯类的肽衍生物
    摘要:
    开发了基于泰乐菌素相关的大环内酯类去霉素和 O=mycaminosyltylonolide 的模型化合物的合成方法,以使用专门设计的大环内酯类抗生素的肽衍生物研究核糖体隧道中新生肽链的构象和形貌。开发了一种在mycinose 羟基上选择性溴乙酰化脱粘菌素的方法,该方法涉及mycaminose 的初步乙酰化。抗生素的 4″-溴乙酰基衍生物与二肽 Boc-Ala-Ala-OH 和六肽 MeOTr-Gly-Pro-Gly-Pro-Gly-Pro-OH 的铯盐反应生成相应的肽衍生物去霉菌素。受保护的肽 Boc-Ala-Ala-OH、Boc-Ala-Ala-Phe-OH 和 Boc-Gly-Pro-Gly-Pro-Gly-Pro-OH 与 O-mycaminosyltylonolide 的 C23-羟基缩合。
    DOI:
    10.1134/s1068162007020033
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