(S)-1,1,1-trifluoro-2-<(methoxymethyl)oxy>-3-methyl-4-phenylthio-2-trifluoromethylbutane | 156078-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S)-1,1,1-trifluoro-2-<(methoxymethyl)oxy>-3-methyl-4-phenylthio-2-trifluoromethylbutane
• 英文别名: [(2S)-4,4,4-trifluoro-3-(methoxymethoxy)-2-methyl-3-(trifluoromethyl)butyl]sulfanylbenzene
• CAS: 156078-73-8
• 化学式: C₁₄H₁₆F₆O₂S
• 分子量: 362.336
• InChiKey: VIFJLLNSQWQUBC-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,1,1-trifluoro-2-<(methoxymethyl)oxy>-3-methyl-4-phenylthio-2-trifluoromethylbutane 在 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 <1R-(1α,3aβ,4α,7aα)>-octahydro-7a-methyl-1-<(1R,2E,4R)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-1,4-dimethyl-5-trifluoromethyl-2-hexenyl>-1H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Biological Activity of 24-Epi-26,26,26,27,27,27-hexafluoro-l.ALPHA.,25-dihydroxyvitamin D2.

  摘要：

  以(R)-4-异丙基-3-丙酰基-2-噁唑烷酮为起始原料，高效合成了一种新的氟化维生素 D2 类似物，即 24-表-26、26、26、27、27-六氟-1α，25-二羟基维生素 D2。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1897
• 作为产物：
  描述：

  (2'S,4R)-4-isopropyl-3-(4',4',4'-trifluoro-3'-hydroxy-2'-methyl-3'-trifluoromethylbutyryl)-2-oxazolidinone 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 149.67h， 生成 (S)-1,1,1-trifluoro-2-<(methoxymethyl)oxy>-3-methyl-4-phenylthio-2-trifluoromethylbutane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Biological Activity of 24-Epi-26,26,26,27,27,27-hexafluoro-l.ALPHA.,25-dihydroxyvitamin D2.

  摘要：

  以(R)-4-异丙基-3-丙酰基-2-噁唑烷酮为起始原料，高效合成了一种新的氟化维生素 D2 类似物，即 24-表-26、26、26、27、27-六氟-1α，25-二羟基维生素 D2。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1897

文献信息

• Preparation and Biological Activity of 24-Epi-26,26,26,27,27,27-hexafluoro-l.ALPHA.,25-dihydroxyvitamin D2.
  作者：Katsuhiko ISEKI、Satoshi OISHI、Hiromi NAMBA、Takeo TAGUCHI、Yoshiro KOBAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.43.1897

  日期：——

  A new fluorinated analog of vitamin D2, 24-epi-26, 26, 26, 27, 27, 27-hexafluoro-1α, 25-dihydroxyvitamin D2, was efficiently synthesized starting from (R)-4-isopropyl-3-propionyl-2-oxazolidinone with high stereochemical control.In all four physiological test systems, the fluorinated vitamin D2 analog was found to be slightly less active than 1α, 25-dihydroxyvitamin D3.

  以(R)-4-异丙基-3-丙酰基-2-噁唑烷酮为起始原料，高效合成了一种新的氟化维生素 D2 类似物，即 24-表-26、26、26、27、27-六氟-1α，25-二羟基维生素 D2。