6,6-Dimethyl-hepta-1,4-dien | 61077-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6,6-Dimethyl-hepta-1,4-dien
• 英文别名: 6,6-dimethyl-hepta-1,4t-diene；(4E)-6,6-dimethylhepta-1,4-diene
• CAS: 61077-49-4
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: ZGJKAUXKGMEHQL-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(E)-3,3-二甲基-1-丁烯基]氯化汞 、 3-氯丙烯 在 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6,6-Dimethyl-hepta-1,4-dien
  参考文献：
  名称：

  有机化学中的汞：XVI。通过乙烯基汞的烯丙基化合成1,4-二烯

  摘要：

  乙烯基汞在四氢呋喃中容易与烯丙基卤化物，氯化锂和氯化钯反应生成1,4-二烯。一些反应仅使用催化量的氯化钯即可顺利进行，而其他反应则需要化学计量的量。随着烯丙基卤化物的碳碳双键的取代增加，产率降低。反应似乎是通过将乙烯基钯物质加到烯丙基卤化物的碳-碳双键上，然后消除氯化钯而进行的。总的结果是小号Ñ的烯丙基卤化物的2'取代。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84862-7

文献信息

• A stereoselective synthesis of disubstituted trans-alkenes by the reaction of trans-alkenyl trialkylaluminates with alkyl halides and sulfonates
  作者：Shigeru Baba、David E. Van Horn、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78081-6

  日期：1976.6
• Allylation of Vinylalanes. A Convenient Synthesis of Isomerically Pure<i>trans</i>-1,4-Dienes
  作者：Richard A. LYND、George ZWEIFEL

  DOI：10.1055/s-1974-23393

  日期：——
• LAROCK R. C.; BERNHARDT J. C.; DRIGGS R. J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 156, NO 1, 45-54
  作者：LAROCK R. C.、 BERNHARDT J. C.、 DRIGGS R. J.

  DOI：——

  日期：——
• Mercury in organic chemistry
  作者：R.C. Larock、J.C. Bernhardt、R.J. Driggs

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84862-7

  日期：1978.8

  Vinylmercurials react readily with allylic halides, lithium chloride and palladium chloride in tetrahydrofuran to give 1,4-dienes. Some reactions proceed well using only catalytic amounts of palladium chloride while others require stoichiometric amounts. The yields decrease with increasing substitution about the carboncarbon double bond of the allylic halide. The reactions appear to proceed through

  乙烯基汞在四氢呋喃中容易与烯丙基卤化物，氯化锂和氯化钯反应生成1,4-二烯。一些反应仅使用催化量的氯化钯即可顺利进行，而其他反应则需要化学计量的量。随着烯丙基卤化物的碳碳双键的取代增加，产率降低。反应似乎是通过将乙烯基钯物质加到烯丙基卤化物的碳-碳双键上，然后消除氯化钯而进行的。总的结果是小号Ñ的烯丙基卤化物的2'取代。