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1-[2-(2-Methylpropyl)phenyl]propan-1-one | 101154-62-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(2-Methylpropyl)phenyl]propan-1-one
英文别名
——
1-[2-(2-Methylpropyl)phenyl]propan-1-one化学式
CAS
101154-62-5
化学式
C13H18O
mdl
——
分子量
190.285
InChiKey
KMEPAMJEEURMNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙酮异丁烯 在 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+*BF4 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-ethyl-3-methylnaphthalene1-[2-(2-Methylpropyl)phenyl]propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    芳基酰胺和未活化烯烃的螯合辅助氧化偶联反应:亲电子氢化钌催化剂促进乙烯基 CH 键活化的机理证据。
    摘要:
    阳离子钌氢化物复合物 [(eta(6)-C(6)H(6))(PCy(3))(CO)RuH](+)BF(4) (-) 被发现是一种高度区域选择性的芳基取代酰胺和未活化烯烃的氧化 CH 偶联反应生成邻烯基酰胺产物的催化剂。动力学和光谱分析支持涉及快速乙烯基 CH 活化和限速 CC 键形成步骤的机制。
    DOI:
    10.1021/om100764c
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文献信息

  • Method of preparing alpha-arylalkanoic esters
    申请人:Mallinckrodt, Inc. (a Delaware corporation)
    公开号:EP0254432A2
    公开(公告)日:1988-01-27
    Alpha-arylalkanoic esters are prepared by reacting a trivalent iodine compound of the formula wherein Ar is an aromatic hydrocarbon group and X and Y each represent a group which can be removed as an anion, with a carbonyl compound of the formula where Ar¹ is an aromatic hydrocarbon group, R is a hydrogen atom or an alkyl group, and R¹ is a hydrogen atom or an alkyl group, in the presence of an orthocarboxylic ester having the general formula ZC(OR²)₃, wherein R² is an alkyl group and Z is a hydrogen atom or an alkyl group; the reaction being carried out in the presence of sulfuric acid in an amount from about 0.2 to about 0.8 mole per mole of the carbonyl compound.
    α-芳基烷酸酯的制备方法是:在通式为 ZC(OR²)₃(其中 R² 为烷基,Z 为氢原子或烷基)的原羧酸酯存在下,使通式为 Ar 为芳香烃基、X 和 Y 各代表一个可作为阴离子除去的基团的三价碘化合物与通式为 Ar¹ 为芳香烃基、R 为氢原子或烷基、R¹ 为氢原子或烷基的羰基化合物反应;反应在硫酸存在下进行,每摩尔羰基化合物的用量约为 0.2 至 0.8 摩尔。
  • Procédé de fabrication d'acides carboxyliques par oxidation des aldehydes correspondants
    申请人:L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE
    公开号:EP0424242A2
    公开(公告)日:1991-04-24
    Le procédé de fabrication d'acides carboxyliques de l'invention comprend l'oxydation d'aldéhydes à l'aide d'un composé peroxydé, en phase liquide homogène, en présence de quantités catalytiques d'acide halohydrique.
    生产羧酸的工艺包括在均相液相中,在大量氢卤酸的催化下,使用过氧化物化合物氧化醛。
  • A method of producing an aromatic ketone and an aromatic ketone composition containing it
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP1053990A2
    公开(公告)日:2000-11-22
    In a method of producing an aromatic ketone an aromatic compound having an R-CH2 group ( R denotes an alkyl group, aryl group, allyl group or aralkyl group) is oxidised in liquid phase by an oxygen-containing gas in the presence of a catalyst comprising a heavy metal compound and at least one compound selected from (1) ammonia, (2) organic basic compounds and (3) onium halides while the water produced in the reaction is removed from the reaction solution. An aromatic ketone composition produced by the process comprises the aromatic ketone and 10 ppm to 3 wt% of at least one compound selected from: a benzene derivative of the formula (II) a vinylbenzene of the formula (III) a benzaldehyde of the formula (IV) where X is a substituent; n is zero or 1 to 5; R is alkyl, aryl, allyl or aralkyl and R1 is hydrogen, alkyl, aryl, allyl or aralkyl.
    在一种生产芳香酮的方法中,具有 R-CH2 基团(R 表示烷基、芳基、烯丙基或芳烷基)的芳香化合物在液相中被含氧气体氧化,催化剂包括重金属化合物和至少一种选自(1)氨、(2)有机碱性化合物和(3)卤化铌的化合物,同时从反应溶液中除去反应中产生的水。 由该工艺制得的芳香酮组合物包括芳香酮和 10ppm 至 3 wt%的至少一种选自以下的化合物: 式 (II) 的苯衍生物 式 (III) 的乙烯基苯 式 (IV) 的苯甲醛 其中 X 为取代基;n 为零或 1 至 5;R 为烷基、芳基、烯丙基或芳烷基,R1 为氢、烷基、芳基、烯丙基或芳烷基。
  • Process for preparing alpha-aromatic group substituted alkanoic acids or esters thereof
    申请人:SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED
    公开号:EP0048136B1
    公开(公告)日:1986-06-11
  • JPS57163337A
    申请人:——
    公开号:JPS57163337A
    公开(公告)日:1982-10-07
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