摘要:
已制备了许多在邻位被不同的非环状缩醛官能团(缩醛,单硫缩醛,二硫缩醛)或仅被一个烷氧基甲基或(烷硫基)甲基取代的N-芳基酮亚胺,并在甲苯中进行热处理解决方案。在平稳加热下,带有两个非连续缩合序列的酮亚胺的非环状缩醛转化为3,4-二氢喹啉,这是第一个机理步骤,涉及氢化物或烷氧基的1,5交替迁移,随后是随后的6π电环闭合。带有无环单硫缩醛和二硫缩醛功能的杂聚枯烯通过一个独特的连续过程,涉及硫烷酸酯基团的选择性迁移。仅带有一个醚或硫醚基团的酮戊二烯仅通过1,5氢化物移位引发的串联序列进行转化。所有这些转化作为最终反应产物提供了具有一系列取代模式的各种喹啉衍生物。从这些实验中,可以提取出迁移倾向的以下顺序:RS> RO>H。也可以估计以下相对激活活性的顺序:RO> RS>H。