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| 1393844-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1393844-82-0
化学式
C22H34N7*I
mdl
——
分子量
523.463
InChiKey
PCOKEMLEVZXJOH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.19
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    65.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    A catenane host system containing integrated triazole C–H hydrogen bond donors for anion recognition
    摘要:
    3,5-双(三唑)-吡啶鎓基序通过氯阴离子模板整合到索烷结构框架中。与磷酸二氢盐相比,索烷主体系统对卤化物阴离子表现出高度的选择性。
    DOI:
    10.1039/c2cc34210c
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二乙炔吡啶 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydratesodium carbonate维生素 C 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    A catenane host system containing integrated triazole C–H hydrogen bond donors for anion recognition
    摘要:
    3,5-双(三唑)-吡啶鎓基序通过氯阴离子模板整合到索烷结构框架中。与磷酸二氢盐相比,索烷主体系统对卤化物阴离子表现出高度的选择性。
    DOI:
    10.1039/c2cc34210c
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文献信息

  • Evidence for Halogen Bond Covalency in Acyclic and Interlocked Halogen-Bonding Receptor Anion Recognition
    作者:Sean W. Robinson、Chantal L. Mustoe、Nicholas G. White、Asha Brown、Amber L. Thompson、Pierre Kennepohl、Paul D. Beer
    DOI:10.1021/ja511648d
    日期:2015.1.14
    The synthesis and anion binding properties of novel halogen-bonding (XB) bis-iodotriazole-pyridinium-containing acyclic and [2]catenane anion host systems are described. The XB acyclic receptor displays selectivity for acetate over halides with enhanced anion recognition properties compared to the analogous hydrogen-bonding (HB) acyclic receptor. A reversal in halide selectivity is observed in the
    描述了新型卤素键合 (XB) 双碘三唑吡啶鎓的合成和阴离子结合特性,包括无环和 [2] 链阴离子宿主系统。与类似的氢键 (HB) 无环受体相比,XB 无环受体对醋酸盐比卤化物具有更高的选择性,具有增强的阴离子识别特性。与无环 XB 受体相比,在 XB [2] 链中观察到卤化物选择性的逆转,这是由于互锁宿主独特的三维结合腔,并且没有观察到氧阴离子的结合。与 HB 链烷类似物相比,在竞争性有机 - 溶剂混合物中为 [2] 链烯确定的显着卤化物阴离子缔合常数值表明阴离子识别显着增强。一系列卤化物链环配合物的 X 射线晶体学分析揭示了固态下的强 XB 相互作用。使用 Cl 和 Br K 边缘 X 射线吸收光谱 (XAS) 研究这些相互作用,表明从卤化物到其键合伙伴 (σAX←X–* ← X1s) 的电荷转移特征的强烈前边缘特征,并提供直接卤键共价程度的量度。数据显示共价程度类似于在过渡属配位共价键中观察到的程度。这些结果得到了
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