8-allyl-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-2-quinolinyl trifluoromethanesulfonate | 548445-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-allyl-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-2-quinolinyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [4-methyl-8-prop-2-enyl-6-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 548445-76-7
• 化学式: C₁₅H₁₁F₆NO₃S
• 分子量: 399.314
• InChiKey: SZPCECATTWQFKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对碘苯甲酸乙酯 、 8-allyl-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-2-quinolinyl trifluoromethanesulfonate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 异丙基氯化镁 、 zinc dibromide 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以92%的产率得到ethyl 4-[8-allyl-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-2-quinolinyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Functionalization of Quinolines in Positions 2 and 8 via Polyfunctional­ Aryl- and Heteroarylmagnesium Intermediates

  摘要：

  本文介绍了一种制备功能化 8-iodo-2-trifluoromethanesulfonyloxyquinolines 的有效方法。碘官能团可通过碘镁交换反应选择性地转化为其他残基。 此外，三氟甲磺酸官能团还可在 Negishi 交叉偶联反应中用作离去基团。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36828
• 作为产物：
  描述：

  8-iodo-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-2(1H)-quinolinone 在 吡啶 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 8-allyl-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-2-quinolinyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Functionalization of Quinolines in Positions 2 and 8 via Polyfunctional­ Aryl- and Heteroarylmagnesium Intermediates

  摘要：

  本文介绍了一种制备功能化 8-iodo-2-trifluoromethanesulfonyloxyquinolines 的有效方法。碘官能团可通过碘镁交换反应选择性地转化为其他残基。 此外，三氟甲磺酸官能团还可在 Negishi 交叉偶联反应中用作离去基团。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36828