1,2-bis(3-ethynyl-8-carboxylatequinoline)-4,5-diethylbenzene ethyl ester | 642988-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(3-ethynyl-8-carboxylatequinoline)-4,5-diethylbenzene ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[2-[2-[2-(8-ethoxycarbonylquinolin-3-yl)ethynyl]-4,5-diethylphenyl]ethynyl]quinoline-8-carboxylate；ethyl 3-[2-[2-[2-(8-ethoxycarbonylquinolin-3-yl)ethynyl]-4,5-diethylphenyl]ethynyl]quinoline-8-carboxylate
• CAS: 642988-35-0
• 化学式: C₃₈H₃₂N₂O₄
• 分子量: 580.683
• InChiKey: SCHYCZSPOIATCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 1,2-bis(3-ethynyl-8-carboxylatequinoline)-4,5-diethylbenzene ethyl ester 以 二氯甲烷 、 二乙胺 为溶剂， 以69%的产率得到[Cu2(1,2-bis(3-ethynyl-8-carboxylatequinoline)-4,5-diethylbenzene ethyl ester)(μ-I)2]
  参考文献：
  名称：

  模拟在羧酸盐桥联的二价铁的酶活性位点上氮供体的同位布置。以1，2-二乙炔基苯为基础的配体增强双核性和动力学稳定性。

  摘要：

  在小分子模型化合物中，很难重现几种富含羧酸盐的非血红素二铁酶的活性位点处的组氨酸残基的同位配位。在这项研究中，衍生自1,8-萘啶，酞嗪和1,2-二乙炔基苯的配体被用来模拟这种几何特征。预组装的二价铁（II）配合物[Fe（2）（micro-O（2）CAr（Tol））（2）（O（2）CAr（Tol））（2）（THF）（2）]（1） ，其中Ar（Tol）CO（2）（-）是位阻羧酸2,6-二（对甲苯基）苯甲酸酯，是制备铁（II）配合物的方便原料，所有这些都是晶体学表征。配体2,7-二甲基-1,8-萘啶（Me（2）-napy）的使用提供了单核络合物[Fe（O（2）CAr（Tol））（2）（Me（2）-napy） ]（2），而双核[Fe（2）（micro-DMP）（micro-O（2）CAr（Tol））（2）（O（2）CAr（Tol））（2）（THF）]（3）在1时产生使用了4-甲基邻苯二甲酸二嗪（D

  DOI：

  10.1021/ic034928e

文献信息

• Modeling the Syn Disposition of Nitrogen Donors at the Active Sites of Carboxylate-Bridged Diiron Enzymes. Enforcing Dinuclearity and Kinetic Stability with a 1,2-Diethynylbenzene-Based Ligand
  作者：Jane Kuzelka、Joshua R. Farrell、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic034928e

  日期：2003.12.1

  diiron(II) complex [Fe(2)(micro-O(2)CAr(Tol))(2)(O(2)CAr(Tol))(2)(THF)(2)] (1), where Ar(Tol)CO(2)(-) is the sterically hindered carboxylate 2,6-di(p-tolyl)benzoate, served as a convenient starting material for the preparation of iron(II) complexes, all of which were crystallographically characterized. Use of the ligand 2,7-dimethyl-1,8-naphthyridine (Me(2)-napy) afforded the mononuclear complex [Fe(O(

  在小分子模型化合物中，很难重现几种富含羧酸盐的非血红素二铁酶的活性位点处的组氨酸残基的同位配位。在这项研究中，衍生自1,8-萘啶，酞嗪和1,2-二乙炔基苯的配体被用来模拟这种几何特征。预组装的二价铁（II）配合物[Fe（2）（micro-O（2）CAr（Tol））（2）（O（2）CAr（Tol））（2）（THF）（2）]（1） ，其中Ar（Tol）CO（2）（-）是位阻羧酸2,6-二（对甲苯基）苯甲酸酯，是制备铁（II）配合物的方便原料，所有这些都是晶体学表征。配体2,7-二甲基-1,8-萘啶（Me（2）-napy）的使用提供了单核络合物[Fe（O（2）CAr（Tol））（2）（Me（2）-napy） ]（2），而双核[Fe（2）（micro-DMP）（micro-O（2）CAr（Tol））（2）（O（2）CAr（Tol））（2）（THF）]（3）在1时产生使用了4-甲基邻苯二甲酸二嗪（D