N-methylmaleimide | 209159-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methylmaleimide
• 英文别名: 2-Methylcyclopent-4-ene-1,3-dione
• CAS: 209159-15-9
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 110.112
• InChiKey: HFXYSMJSQQCXTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 N-methylmaleimide 、 (Z)-tert-butyl 3-[(4-methoxybenzyloxy)methyl]-2-formyl-3,4,7,8-tetrahydroazocine-1(2H)-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (3R,5Z)-2-(2,5-dimethyl-4,6-dioxo-1,3,3a,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-3-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3,4,7,8-tetrahydro-2H-azocine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  跨瓣环偶极环加成法是一种合成sarain生物碱核心环系统的方法†

  摘要：

  分子内跨环偶极环加成被研究为合成苦参生物碱核心的关键步骤。尽管在选择的醛底物上使用亚甲亚胺叶立德不成功，但是用硝酮进行环加成反应确实可以提供其他的区域异构体桥连的环加合物。

  DOI：

  10.1039/c0ob01019g

文献信息

• MATERIAL, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USES THEREOF
  申请人：COMMISSARIAT À L'ÉNERGIE ATOMIQUE ET AUX ÉNERGIES ALTERNATIVES

  公开号：US20150057374A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  A material including a continuous aqueous phase and a dispersed phase in the form of droplets containing an amphiphilic lipid and a surfactant having the following formula (I): (L 1 -X 1 —H 1 —Y 1 ) v -G-(Y 2 —H 2 —X 2 -L 2 ) w (I), wherein: L 1 and L 2 independently represent lipophilic groups, X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 and G independently represent a linking group, H 1 and H 2 independently represent hydrophilic groups including a polyalkoxylated chain, v and w are independently an integer from 1 to 8, wherein the droplets of the dispersed phase are covalently bonded by the surfactant having the formula (I). The invention also relating to the method for preparing the same and to the uses thereof.

  一种包括连续水相和以含有两性脂质和具有以下式(I)的表面活性剂的液滴形式的分散相的材料： (L1-X1-H1-Y1)v-G-(Y2-H2-X2-L2)w(I)， 其中： L1和L2独立表示亲脂性基团， X1、X2、Y1、Y2和G独立表示连接基团， H1和H2独立表示包括聚烷氧基链的亲水性基团， v和w分别是从1到8的整数， 其中分散相的液滴由具有式(I)的表面活性剂共价结合。该发明还涉及其制备方法和用途。
• Crosslinkable substituted fluorene compounds
  申请人：Inbasekaran Michael

  公开号：US20070063191A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Novel 2,7-di(arylamino)-substituted fluorenes that are further substituted at the 9-position with one or more crosslinkable moieties, oligomers or polymers formed by crosslinking of said crosslinkable moieties, methods for their preparation, and use thereof in forming solvent resistant films having use as interlayers in electronic devices, especially electroluminescent devices.

  本发明涉及一种在9位置进一步取代一种或多种可交联基团的2,7-二（芳基氨基）取代芴的新型化合物，其中所述可交联基团的交联形成寡聚物或聚合物，以及其制备方法和用途，用于形成耐溶剂膜，作为电子器件中的中间层，特别是电致发光器件。
• Intermediates Useful in the Preparation of Maleimide Functionalized Polymers
  申请人：McManus Samuel P.

  公开号：US20100261841A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Methods for forming maleimide functionalized polymers are provided. In one such embodiment, a maleimide functionalized polymer is prepared in a method that includes a step of carrying out a reverse Diels-Alder reaction. Intermediates useful in the methods, as well as methods for preparing the intermediates, are also provided. Also provided are polymeric reagents, methods of using polymeric reagents, compounds and conjugates.

  提供了形成马来酰亚胺官能化聚合物的方法。在其中一种实施例中，通过进行反向Diels-Alder反应的步骤来制备马来酰亚胺官能化聚合物。还提供了在该方法中有用的中间体，以及制备中间体的方法。还提供了聚合物试剂、使用聚合物试剂的方法、化合物和共轭物。
• Modified Insulin and conjugates thereof
  申请人：ConjuChem Biotechnologies Inc.

  公开号：EP2100901A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  A method for protecting a peptide from peptidase activity in vivo, the peptide being composed of between 2 and 50 amino acids and having a C-terminus and an N-terminus and a C-terminus amino acid and an N-terminus amino acid is described. In the first step of the method, the peptide is modified by attaching a reactive group to the C-terminus amino acid, to the N-terminus amino acid, or to an amino acid located between the N-terminus and the C-terminus, such that the modified peptide is capable of forming a covalent bond in vivo with a reactive functionality on a blood component. In the next step, a covalent bond is formed between the reactive group and a reactive functionality on a blood component to form a peptide-blood component conjugate, thereby protecting said peptide from peptidase activity. The final step of the method involves the analyzing of the stability of the peptide-blood component conjugate to assess the protection of the peptide from peptidase activity.

  本发明描述了一种保护多肽免受体内肽酶活性影响的方法，该多肽由 2 至 50 个氨基酸组成，具有一个 C-端和一个 N-端，以及一个 C-端氨基酸和一个 N-端氨基酸。在该方法的第一步中，通过在 C-末端氨基酸、N-末端氨基酸或位于 N-末端和 C-末端之间的氨基酸上连接活性基团对肽进行修饰，从而使修饰后的肽能够在体内与血液成分上的活性官能团形成共价键。下一步，在活性基团与血液成分上的活性官能团之间形成共价键，形成肽-血液成分共轭物，从而保护所述肽免受肽酶活性的影响。该方法的最后一步是分析多肽-血液成分共轭物的稳定性，以评估保护多肽免受肽酶活性影响的情况。
• Formulation pour l'hormonothérapie
  申请人：Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

  公开号：EP2644190A1

  公开（公告）日：2013-10-02

  La présente invention concerne une formulation sous forme de nanoémulsion, comprenant une phase aqueuse continue et au moins une phase dispersée, et comprenant : - un lipide amphiphile, - un lipide solubilisant, - une hormone, un agoniste ou un antagoniste d'hormone ou un mélange de ceux-ci, et - un co-tensioactif comprenant au moins une chaîne composée de motifs d'oxyde d'alkylène pour son utilisation pour un traitement hormonal choisi parmi la contraception, l'aide à la procréation, le traitement hormonal post-ménopause, le traitement des ménorragies, le traitement de l'acné, et le traitement des dysrégulations surrénaliennes.

  本发明涉及一种纳米乳液形式的制剂，包括一个连续的水相和至少一个分散相，并包含： - 一种两性脂质 - 一种增溶脂质 - 一种激素、一种激素激动剂或拮抗剂或它们的混合物，以及 - 由至少一条环氧亚烷基单元链组成的辅助表面活性剂 用于激素治疗，选自避孕、辅助生育、绝经后激素治疗、月经过多治疗、痤疮治疗和肾上腺功能失调治疗。