5-bromo-3-ethyl-3-methylindolin-2-one | 875072-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-ethyl-3-methylindolin-2-one
• 英文别名: 5-bromo-3-ethyl-3-methyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；5-Bromo-3-ethyl-1,3-dihydro-3-methyl-2H-indol-2-one；5-bromo-3-ethyl-3-methyl-1H-indol-2-one
• CAS: 875072-02-9
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: UZRCCQRCMUTMOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-ethyl-3-methylindolin-2-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(3-(difluoromethoxy)phenyl)-3-ethyl-3-methyl-2-oxoindoline-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF OXINDOLE DERIVATIVES AS NOVEL DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS

  摘要：

  已发明的化合物为公式I的化合物以及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是DGAT2抑制剂。还提供了制备公式I化合物的方法，包含公式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、认知功能下降、痴呆、心肾疾病如慢性肾病和心力衰竭以及相关疾病和症状的方法，包括向需要的患者给予公式I的化合物。

  公开号：

  US20220112181A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基羟基吲哚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5-bromo-3-ethyl-3-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF OXINDOLE DERIVATIVES AS NOVEL DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS

  摘要：

  已发明的化合物为公式I的化合物以及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是DGAT2抑制剂。还提供了制备公式I化合物的方法，包含公式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、认知功能下降、痴呆、心肾疾病如慢性肾病和心力衰竭以及相关疾病和症状的方法，包括向需要的患者给予公式I的化合物。

  公开号：

  US20220112181A1

文献信息

• [EN] BICYLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF RORGAMMA<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015035032A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention encompasses compounds of the formula (I): wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORC and the treatment of diseases related to the modulation of RORC. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖了式(I)的化合物：其中变量如本文所定义，适用于调节RORC并治疗与调节RORC相关的疾病。本发明还涵盖了制备式(I)化合物的过程以及含有它们的药物制剂。
• Progesterone receptor modulators comprising pyrrole-oxindole derivatives and uses thereof
  申请人：Fensome Andrew

  公开号：US20060030615A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Pyrrole-oxindole derivatives useful as progesterone receptor antagonists are provided. Pharmaceutical compositions containing these derivatives are described, as is the use thereof in contraception and hormone-related conditions.

  提供了作为孕激素受体拮抗剂有用的吡咯-氧吲哚衍生物。描述了含有这些衍生物的药物组合物，以及在避孕和与激素相关疾病中使用它们的用途。
• COMPOUNDS AS MODULATORS OF RORC
  申请人：COOK Brian

  公开号：US20160251310A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention encompasses compounds of the formula (I): wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORC and the treatment of diseases related to the modulation of RORC. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖公式（I）的化合物：其中变量在此定义，适用于调节RORC和治疗与调节RORC相关的疾病。本发明还涵盖制备公式（I）化合物和含有它们的制药制剂的过程。
• A convenient enantioselective synthesis of 3-asymmetrically substituted oxindoles as progesterone receptor antagonists
  作者：S. Alluri、H. Feng、M. Livings、L. Samp、D. Biswas、T.W. Lam、E. Lobkovsky、A.K. Ganguly

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.120

  日期：2011.7

  A convenient enantioselective synthesis of 3-asymmetrically substituted oxindoles is reported. Compound (2) prepared by radical cyclisation of (1) was used for the synthesis of racemic and enantiomerically pure 3-asymmetrically substituted oxindoles. Desulfurisation of (2) using Raney Ni yielded the racemate (5). Addition of (S)-1-phenylethanol to compound (2) yielded the diastereoisomer (21) the structure of which was determined using X-ray crystallography. Using a sequence of steps (21) was converted to the enantiomer (8). The enantiomer (9) was similarly prepared from (2) using (R)-1-phenylethanol. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS COMPRISING PYRROLE-OXINDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1778222A1

  公开（公告）日：2007-05-02