3,6-Dinitro-9-phenyl-carbazol | 54311-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-Dinitro-9-phenyl-carbazol
• 英文别名: 3,6-dinitro-9-phenyl-carbazole；3,6-Dinitro-9-phenylcarbazol；3,6-dinitro-9-phenylcarbazole
• CAS: 54311-36-3
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O₄
• 分子量: 333.303
• InChiKey: YQPYQXDETXWQFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dinitro-9-phenyl-carbazol 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 C₁₈H₁₅N₃
  参考文献：
  名称：

  9-苯基咔唑的电化学和光谱表征

  摘要：

  已合成了一系列9-苯基咔唑，并对其电化学和光谱性质进行了表征。对于3,6-取代的咔唑，氧化是可逆的，并且电势受取代基影响。另一方面，对于3,6-未保护的咔唑，其氧化形式可能会发生二聚化。它们相应的二聚体已通过化学方法独立合成，并显示出相同的光谱特性。在对9-苯基的位置对于氧化还原反应和化学反应相对地不敏感。与它们的三苯胺对应物相比，氨基衍生物的咔唑阳离子自由基形式不稳定。

  DOI：

  10.1002/jccs.201100601
• 作为产物：
  描述：

  2-carbazol-9-yl-isophthalic acid 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,6-Dinitro-9-phenyl-carbazol
  参考文献：
  名称：

  The Di-metalation of 9-Phenylcarbazole¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01249a022

文献信息

• Organic electroluminescent material, organic electroluminescent device and quantum dot electroluminescent unit
  申请人：HannStar Display (Nanjing) Corporation

  公开号：US10115910B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  An organic electroluminescent material, an organic electroluminescent device, a quantum dot electroluminescent unit, and a quantum dot electroluminescent device are disclosed. The quantum dot electroluminescent unit includes a plurality of electro-phosphorescent quantum dots and at least an organic electroluminescent material, and the electro-phosphorescent quantum dots disperse in the organic electroluminescent material. The organic electroluminescent material has a structure of the following Formula (1), wherein one or two of R2, R4, R6, R9, or R13 are independent triazole derivatives, and the triazole derivatives have the structure of the following Formula (2),

  本发明公开了一种有机电致发光材料、一种有机电致发光器件、一种量子点电致发光单元和一种量子点电致发光器件。量子点电致发光装置包括多个电致磷光量子点和至少一种有机电致发光材料，电致磷光量子点分散在有机电致发光材料中。有机电致发光材料具有下式（1）的结构、 其中 R2、R4、R6、R9 或 R13 中的一个或两个是独立的三唑衍生物，三唑衍生物具有下式（2）的结构、
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIAL, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND QUANTUM DOT ELECTROLUMINESCENT UNIT
  申请人：HannStar Display (Nanjing) Corporation

  公开号：US20160293857A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  An organic electroluminescent material, an organic electroluminescent device, a quantum dot electroluminescent unit, and a quantum dot electroluminescent device are disclosed. The quantum dot electroluminescent unit includes a plurality of electro-phosphorescent quantum dots and at least an organic electroluminescent material, and the electro-phosphorescent quantum dots disperse in the organic electroluminescent material. The organic electroluminescent material has a structure of the following Formula (1), wherein one or two of R 2 , R 4 , R 6 , R 9 , or R 13 are independent triazole derivatives, and the triazole derivatives have the structure of the following Formula (2),
• Electrochemical and Spectral Characterizations of 9-Phenylcarbazoles
  作者：Ssu-Kai Chiu、Yi-Chun Chung、Guey-Sheng Liou、Yuhlong Oliver Su

  DOI：10.1002/jccs.201100601

  日期：2012.3

  electrochemical as well as spectral properties. For 3,6‐substituted carbazoles, the oxidation is reversible and the potential is affected by the substituents. For 3,6‐unprotected carbazoles, on the other hand, the oxidized forms can undergo dimerization. Their corresponding dimers have been independently synthesized by chemical methods and have exhibited identical spectral properties. The para position of

  已合成了一系列9-苯基咔唑，并对其电化学和光谱性质进行了表征。对于3,6-取代的咔唑，氧化是可逆的，并且电势受取代基影响。另一方面，对于3,6-未保护的咔唑，其氧化形式可能会发生二聚化。它们相应的二聚体已通过化学方法独立合成，并显示出相同的光谱特性。在对9-苯基的位置对于氧化还原反应和化学反应相对地不敏感。与它们的三苯胺对应物相比，氨基衍生物的咔唑阳离子自由基形式不稳定。
• The Di-metalation of 9-Phenylcarbazole¹
  作者：Henry Gilman、C. G. Stuckwisch

  DOI：10.1021/ja01249a022

  日期：1943.9