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| 918302-00-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
918302-00-8
化学式
C41H52N4O12
mdl
——
分子量
792.883
InChiKey
FSMUUFGVEWMXMX-NHTSQVAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    212.24
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 甲酸氢气N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 [(1S,2S,3R,4S,6R)-4-amino-3-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2S)-4-amino-2-hydroxybutanoyl]amino]-2-hydroxycyclohexyl] N-(3-aminopropyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antibacterial activity of novel neamine derivatives
    摘要:
    Synthesis and activity of derivatives at the O5 or O6 positions of 1-N-((S)-4-amino-2-hydroxybutyryl)-3',4'-dideoxyneamine, which is the neamine moiety of arbekacin, were reported. Among these results, the 5-O-aminoethylaminocarbonyl derivative showed effective activity against Staphylococcus aureus expressing a bifunctional aminoglycoside-modifying enzyme AAC(6')APH(2"). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.09.007
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,2',6'-tetrakis-N-benzyloxycarbonylgentamine C1a 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antibacterial activity of novel neamine derivatives
    摘要:
    Synthesis and activity of derivatives at the O5 or O6 positions of 1-N-((S)-4-amino-2-hydroxybutyryl)-3',4'-dideoxyneamine, which is the neamine moiety of arbekacin, were reported. Among these results, the 5-O-aminoethylaminocarbonyl derivative showed effective activity against Staphylococcus aureus expressing a bifunctional aminoglycoside-modifying enzyme AAC(6')APH(2"). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.09.007
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文献信息

  • 超多剤耐性グラム陰性菌に有効な新規アミノ配糖体抗菌剤
    申请人:公益財団法人微生物化学研究会
    公开号:JP2021178793A
    公开(公告)日:2021-11-18
    【課題】優れた抗菌作用、特に、16S rRNAメチラーゼやNDMを産生するグラム陰性菌に対して優れた抗菌作用を有する新規化合物、又はそれらの薬学的に許容可能な塩、又はそれらの溶媒和物、並びに前記新規化合物を含有する、組成物、抗菌剤、及び医薬組成物を提供する。【解決手段】一般式(A)で表される化合物、又はそれらの薬学的に許容可能な塩、又はそれらの溶媒和物、並びに前記化合物、又はそれらの薬学的に許容可能な塩、又はそれらの溶媒和物を含有する、組成物、抗菌剤、及び医薬組成物である。【選択図】なし
    这段文本描述了一种新型化合物,具有优良的抗菌作用,特别是对产生16S rRNA甲基转移酶或NDM的革兰氏阴性菌具有优秀的抗菌作用。该新型化合物或其药学上可接受的盐,或其溶剂物,以及含有该新型化合物的组合物、抗菌剂和药物组合物。解决方案是一种由通式(A)表示的化合物,或其药学上可接受的盐,或其溶剂物,以及含有该化合物或其药学上可接受的盐、或其溶剂物的组合物、抗菌剂和药物组合物。
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