6-phenyl-1-keto-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole | 134285-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-phenyl-1-keto-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• 英文别名: 6-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one；6-phenyl-2,3,4,9-tetrahydrocarbazol-1-one
• CAS: 134285-24-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: RITRQULPLLALLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-233 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  499.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-1-keto-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 8-phenyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino<3,2,1-jk>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological examination of hydrogenated 8-phenyl-1H-pyrazino-[3,2,1-jk]carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766565
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯肼盐酸盐 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-phenyl-1-keto-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化外消旋吲哚甲醇合成手性四氢咔唑与烯基硅烷

  摘要：

  公开了一种合成含有丙二烯部分的手性四氢咔唑 (THC) 的有效方法，该方法是通过手性磷酸催化的对映收敛取代反应建立的。在 SPINOL 衍生的手性磷酸存在下，带有 THC 基序的外消旋吲哚甲醇与N-甲基吡咯反应，以良好的收率和高对映选择性得到相应的手性 THCs。

  DOI：

  10.1246/cl.210803

文献信息

• Antitubercular, antifungal, and antibacterial activity in vitro of 1-phenethylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles
  作者：T. V. Akalaeva、L. Yu. Amel'kin、O. V. Baklanova、A. I. Bokanov、P. Yu. Ivanov、E. N. Padeiskaya、T. P. Radkevich、L. N. Filitis、V. I. Shvedov

  DOI：10.1007/bf00768385

  日期：1990.11
• AKALAEVA, T. V.;ANDREEVA, N. I.;BOKANOV, A. I.;IVANOV, P. YU.;CHISTYAKOV,+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 27-29
  作者：AKALAEVA, T. V.、ANDREEVA, N. I.、BOKANOV, A. I.、IVANOV, P. YU.、CHISTYAKOV,+

  DOI：——

  日期：——