| 1431935-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1431935-27-1
• 化学式: C₄₁H₄₉F₃N₄O₇S
• 分子量: 798.924
• InChiKey: AGOKTRVDYKWVJX-MQEOCANASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  128.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2-巯基烟酸 、 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene][3-phenyl-1H-inden-1-ylidene]ruthenium(ll) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (2R,3AR,11AS,12AR,14AR,Z)-2-(2-(4-异丙基噻唑-2-基)-7-甲氧基-8-甲基-4-喹啉氧基)-5-甲基-4,14-二氧-1,2,3,3A,4,5,6,7,8,9,11A,12,12A,13,14,14A-16氢环戊烷并[C]环丙基并[G][1,6]双氮杂十四烷-12A-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING AN INTERMEDIATE OF THE MACROCYCLIC PROTEASE INHIBITOR TMC 435
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE TMC 435 INHIBITEUR MACROCYCLIQUE DE PROTÉASE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备过程，用于制备(2R,3aR,10Z,11aS,2aR,14aR)-环戊[c]环丙[a][1,6]二氮杂环十四烯-12a(1H)-羧酸，2,3,3a,4,5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-十四氢-2-[[7-甲氧基-8-甲基-2-[4-10(1-甲基乙基)-2-噻唑基]-4-喹啉基]氧基]-5-甲基-4,14-二氧基-，乙酯。该化合物是大环化合物TMC 435的总合成路线中的中间体。TMC 435是NS3/4A蛋白酶的抑制剂，对丙型肝炎病毒的复制起重要作用。

  公开号：

  WO2013061285A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-乙烯基-1-[[[(1R,2R,4R)-2-[(5-己烯-1-基甲基氨基)羰基]-4-[[7-甲氧基-8-甲基-2-[4-异丙基-2-噻唑基]-4-喹啉基]氧基]环戊基]羰基]氨基]环丙烷羧酸乙酯 、 三氟乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING AN INTERMEDIATE OF THE MACROCYCLIC PROTEASE INHIBITOR TMC 435
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE TMC 435 INHIBITEUR MACROCYCLIQUE DE PROTÉASE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备过程，用于制备(2R,3aR,10Z,11aS,2aR,14aR)-环戊[c]环丙[a][1,6]二氮杂环十四烯-12a(1H)-羧酸，2,3,3a,4,5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-十四氢-2-[[7-甲氧基-8-甲基-2-[4-10(1-甲基乙基)-2-噻唑基]-4-喹啉基]氧基]-5-甲基-4,14-二氧基-，乙酯。该化合物是大环化合物TMC 435的总合成路线中的中间体。TMC 435是NS3/4A蛋白酶的抑制剂，对丙型肝炎病毒的复制起重要作用。

  公开号：

  WO2013061285A1