(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-pent-4-en-1-ol | 206272-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-pent-4-en-1-ol
• CAS: 206272-62-0
• 化学式: C₃₉H₅₄O₇Si
• 分子量: 662.939
• InChiKey: XWNGWXCJLLEXIC-UYVXOPRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-pent-4-en-1-ol 在 吡啶 、 氢氟酸 、 四氯化钛 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(S)-7-Chloro-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-octa-1,5,7-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cancer cell growth inhibitory activity of monocyclic model compounds containing spongistatin triene side-chains

  摘要：

  Two monosaccharides embodying triene side-chains of the spongistatins display significant in vitro activity against human cancer cell lines. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00050-x
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-3-Benzenesulfonyl-1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-4-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-butoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cancer cell growth inhibitory activity of monocyclic model compounds containing spongistatin triene side-chains

  摘要：

  Two monosaccharides embodying triene side-chains of the spongistatins display significant in vitro activity against human cancer cell lines. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00050-x