Z-2,5-di-tert-butylhexatriene | 109576-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Z-2,5-di-tert-butylhexatriene
• 英文别名: Z-2,5-di-t-butyl-1,3,5-hexatriene；(Z)-2,2,7,7-tetramethyl-3,6-dimethylideneoct-4-ene
• CAS: 109576-72-9
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: YXVNBPRXTQRJMT-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-2,5-di-tert-butylhexatriene 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1,4-二叔丁基-1,3-环己二烯
  参考文献：
  名称：

  波长对（z）-2,5-二甲基-1,3,5-己烯的光化学反应的影响：旋转异构体的选择性激发

  摘要：

  Z-2,5-二甲基-1,3,5-己三烯1的UV吸收光谱是cZt三烯的典型特征，但长波长尾表明存在（次要）cZc旋转异构体。290 nm附近1的光反应性突然变化与这些旋转异构体的选择性激发相一致。没有获得关于单个旋转异构体的光反应性的内在激发能量依赖性的指示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89975-0
• 作为产物：
  描述：

  E-2,6-di-tert-butyl-hexatriene 生成 Z-2,5-di-tert-butylhexatriene
  参考文献：
  名称：

  BROUWER, A. M.;BEZEMER, L.;CORNELISSE, J.;JACOBS, H. J. C., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 106,(1987) N 12, 613-624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of 2,5-dialkyl-1,3,5-hexatrienes. The influence of the ground-state conformation, controlled through steric substituent effects
  作者：A. M. Brouwer、L. Bezemer、J. Cornelisse、H. J. C. Jacobs

  DOI：10.1002/recl.19871061203

  日期：——

  The photochemical reactions of a number of 2,5-dialkyl-1,3,5-hexatrienes are described. Variations in the selectivity of the reactions are observed, which can be rationalized by considering differences in the composition of the equilibrium mixture of conformational isomers, brought about by steric substituent effects. This result is in agreement with the NEER principle. In addition, examples are given

  描述了许多2,5-二烷基-1,3,5-己三烯的光化学反应。观察到反应选择性的变化，这可以通过考虑由空间取代基效应引起的构象异构体的平衡混合物的组成差异来合理化。该结果与NEER原理一致。另外，给出了光诱导的异构化效率变化的实例，其不受NEER原理的限制。提出了一种涉及双自由基中间体的反应机理，该机理解释了所有包含三元环的反应产物的形成。MO相关图表明，作为主要步骤的三元环的形成必须以旋转方式发生。