(1R,8S,9S)-(+)-5-(2-fluorophenyl)-8-isopropyl-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene | 1029080-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,8S,9S)-(+)-5-(2-fluorophenyl)-8-isopropyl-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene
• 英文别名: (1S,8R,9S)-5-(2-fluorophenyl)-10,10-dimethyl-8-propan-2-yl-6-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 1029080-27-0
• 化学式: C₂₁H₂₄FN
• 分子量: 309.427
• InChiKey: PWOBXUURZJRTIB-JTDSTZFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,8S,9S)-(+)-5-(2-fluorophenyl)-8-isopropyl-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene 、 二苯基膦 以52%的产率得到(1R,8S,9S)-(-)-5-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-8-isopropyl-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  钯（II）与手性P，N-配体的配合物催化对映选择性Baeyer-Villiger氧化反应∥

  摘要：

  对称cyclobutanones的不对称拜尔-维利格反应1A - Ĵ与脲-过氧化氢（UHP）可以通过一个复杂的Pd（II）和新的萜烯衍生的催化P，ñ -配体7。得到的内酯2a - j以高收率和良好的对映选择性（≤81％ee）获得。

  DOI：

  10.1021/jo800246g
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 (1S,9S)-(+)-5-(2-fluorophenyl)-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到(1R,8S,9S)-(+)-5-(2-fluorophenyl)-8-isopropyl-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  钯（II）与手性P，N-配体的配合物催化对映选择性Baeyer-Villiger氧化反应∥

  摘要：

  对称cyclobutanones的不对称拜尔-维利格反应1A - Ĵ与脲-过氧化氢（UHP）可以通过一个复杂的Pd（II）和新的萜烯衍生的催化P，ñ -配体7。得到的内酯2a - j以高收率和良好的对映选择性（≤81％ee）获得。

  DOI：

  10.1021/jo800246g