O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-O-(2-benzyl-4-O-methyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose | 143669-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-O-(2-benzyl-4-O-methyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose
• CAS: 143669-63-0
• 化学式: C₄₁H₅₁N₃O₁₈
• 分子量: 873.865
• InChiKey: COKYDHYTJLPKGL-MNWITIRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  257.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloroacetimidate 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-N-acetamido-β-D-glucopyranosyl(1→2)-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 、 O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-O-(2-benzyl-4-O-methyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 C₆₇H₈₆N₄O₃₄
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Wilkens, Roland; Reck, Folkert, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 12, p. 1303 - 1314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(3,6-Di-O-allyl-2-O-benzyl-4-O-methyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose 在 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-O-(2-benzyl-4-O-methyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Wilkens, Roland; Reck, Folkert, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 12, p. 1303 - 1314

  摘要：

  DOI：