4-(2-((4-trifluoromethylphenyl)hydroxymethyl)acryloyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl | 1414365-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-((4-trifluoromethylphenyl)hydroxymethyl)acryloyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
• CAS: 1414365-21-1
• 化学式: C₂₀H₂₇F₃NO₄
• 分子量: 402.434
• InChiKey: RWRKRUKROYREFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶醇 在 奎宁环 、 甲醇 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(2-((4-trifluoromethylphenyl)hydroxymethyl)acryloyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Reactions of nitroxides XIII: Synthesis of the Morita–Baylis–Hillman adducts bearing a nitroxyl moiety using 4-acryloyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl as a starting compound, and DABCO and quinuclidine as catalysts

  摘要：

  Morita–Baylis–Hillman加合物带有一个亚硝基团，是从4-丙烯酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基和脂肪族、芳香族和杂环醛合成的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.171