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ethyl 9-nitro-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,8-dioxoimidazo<1,2,3-i,j><1,8>naphthyridine-2-carboxylate
ethyl 9-nitro-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,8-dioxoimidazo<1,2,3-i,j><1,8>naphthyridine-2-carboxylate | 74414-30-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 9-nitro-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,8-dioxoimidazo<1,2,3-i,j><1,8>naphthyridine-2-carboxylate
英文别名
ethyl 10-nitro-7,11-dioxo-1,4-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-5,8(12),9-triene-6-carboxylate
CAS
74414-30-5
化学式
C
13
H
11
N
3
O
6
mdl
——
分子量
305.247
InChiKey
KOCKGONKFGRKGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.26
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
113.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-nitro-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,8-dioxoimidazo<1,2,3-i,j><1,8>naphthyridine-2-carboxylic acid
74414-29-2
C
11
H
7
N
3
O
6
277.193
——
ethyl-7-acetylamino-4-hydroxy-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
33007-22-6
C
13
H
13
N
3
O
4
275.264
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 7-acetylamino-1-hydroxyethyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
在
sodium hydroxide
、
硫酸
、
硝酸
、
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
ethyl 9-nitro-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,8-dioxoimidazo<1,2,3-i,j><1,8>naphthyridine-2-carboxylate
参考文献:
名称:
抗菌剂的合成。IV。咪唑并[4,5-b] [1,8]萘啶衍生物的合成及抑菌活性。
摘要:
为了寻找新的抗菌剂,我们制备了一些 3,5-二取代的 5,8-二氢-8-氧代咪唑和三唑并 [4, 5-b] [1, 8] 萘啶-7-羧酸及相关化合物,它们含有一个新的环系统。6-氨基-7-烷基氨基-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶衍生物(3、7、11、12 和 35)与酸、乙酸酐、原甲酸乙酯和黄原酸乙酯反应,得到了几种咪唑并 [4, 5-b] [1, 8] 萘啶衍生物。用亚硝酸钠处理二胺(11 和 12)可得到三唑并 [4, 5-b] [1, 8] 萘啶衍生物(15 和 16)。7- 乙酰氨基-4-羟基-1,8-萘啶-3-羧酸盐(17)与 1,2-溴氯乙烷反应,根据反应条件的不同,得到了不同的产物(24 和 27)。3 甲基-5-乙烯基-5,8-二氢-8-氧代咪唑 [4,5-b] [1,8]萘啶-7-羧酸(38)是通过连续的氯乙基化、硝化、氯化、甲胺取代、硝基还原、咪唑环化和消除氯化氢并同时水解酯基而制备的。这项工作中获得的一些化合物显示出与哌啶甲酸几乎相同的活性,但对铜绿假单胞菌的活性略低。
DOI:
10.1248/cpb.28.235
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SUZUKI NORIO; TANAKA YOSHIAKI; DOHMORI RENZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 1, 235-244
作者:
SUZUKI NORIO、 TANAKA YOSHIAKI、 DOHMORI RENZO
DOI:
——
日期:
——
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