N-α-trityl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonine hydrazide | 108826-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-α-trityl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonine hydrazide
• CAS: 108826-82-0
• 化学式: C₄₉H₆₃N₇O₆
• 分子量: 846.083
• InChiKey: SLWGMKNUNBYJAF-HWIDIRKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  188.7
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-trityl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonine hydrazide 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 {(S)-5-((1S,2R)-1-Azidocarbonyl-2-tert-butoxy-propylcarbamoyl)-5-[(R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(trityl-amino)-propionylamino]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allen, Mark C.; Brundish, Derek E.; Fullerton, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 989 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(alpha)-苄氧羰基-N-(epsilon)-叔丁氧羰基-L-赖氨酸琥珀酰亚胺基酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N-α-trityl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Allen, Mark C.; Brundish, Derek E.; Fullerton, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 989 - 1004

  摘要：

  DOI：