N-α-trityl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonine methyl ester | 108826-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-α-trityl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonine methyl ester
• CAS: 108826-81-9
• 化学式: C₅₀H₆₃N₅O₇
• 分子量: 846.08
• InChiKey: XUAARHNPODVOCT-QQEBOJHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  159.88
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-trityl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonine methyl ester 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 {(S)-5-((1S,2R)-1-Azidocarbonyl-2-tert-butoxy-propylcarbamoyl)-5-[(R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(trityl-amino)-propionylamino]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allen, Mark C.; Brundish, Derek E.; Fullerton, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 989 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-叔丁基-L-苏氨酸甲酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-α-trityl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allen, Mark C.; Brundish, Derek E.; Fullerton, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 989 - 1004

  摘要：

  DOI：