Benzyl O-(6-O-benzyl-2,3-di-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 173977-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl O-(6-O-benzyl-2,3-di-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-ol
• CAS: 173977-57-6
• 化学式: C₆₃H₆₈O₁₃
• 分子量: 1033.23
• InChiKey: FCKXNUBYTGALOI-QKPXUPELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3-Di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyltrichloroacetamidate 、 Benzyl O-(6-O-benzyl-2,3-di-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到Benzyl O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(6-O-benzyl-2,3-di-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stauch, Thomas; Greilich, Ulrike; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2101 - 2112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-Alpha-D-吡喃半乳糖酰基-2,2,2-三氯代亚氨乙酸酯 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 Benzyl O-(6-O-benzyl-2,3-di-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stauch, Thomas; Greilich, Ulrike; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2101 - 2112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stauch, Thomas; Greilich, Ulrike; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2101 - 2112
  作者：Stauch, Thomas、Greilich, Ulrike、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——