4,4,4-Trifluoro-1-furan-2-yl-3-hydroxy-3-trifluoromethyl-butan-1-one | 143211-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,4-Trifluoro-1-furan-2-yl-3-hydroxy-3-trifluoromethyl-butan-1-one
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-1-(furan-2-yl)-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)butan-1-one
• CAS: 143211-33-0
• 化学式: C₉H₆F₆O₃
• 分子量: 276.135
• InChiKey: WMGJDROQJQOJOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-Trifluoro-1-furan-2-yl-3-hydroxy-3-trifluoromethyl-butan-1-one 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到4,4,4-三氟-1-(呋喃-2-基)-3-(三氟甲基)丁-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 4,4-Bis(trifluormethyl)-1-oxabuta-1,3-dienen

  摘要：

  Silyl enol ethers (1) and hexafluoroacetone (2) react to give O-silylated aldol adducts 3 which, after desilylation with methanol/hydrochloric acid, are transformed into 4.4-bis(trifluoromethyl)-1-oxabuta-1,3-dienes (5) on treatment with trifluoroacetic acid anhydride/pyridine.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340304
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)-1-(trimethylsilyloxy)ethylene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4,4-Trifluoro-1-furan-2-yl-3-hydroxy-3-trifluoromethyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 4,4-Bis(trifluormethyl)-1-oxabuta-1,3-dienen

  摘要：

  Silyl enol ethers (1) and hexafluoroacetone (2) react to give O-silylated aldol adducts 3 which, after desilylation with methanol/hydrochloric acid, are transformed into 4.4-bis(trifluoromethyl)-1-oxabuta-1,3-dienes (5) on treatment with trifluoroacetic acid anhydride/pyridine.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340304