1-diphenylphosphinoyl-3-phenylthiopropan-2-ol | 113108-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-diphenylphosphinoyl-3-phenylthiopropan-2-ol
• 英文别名: 1-(diphenylphosphanoyl)-3-(phenylthio)propan-2-ol；1-diphenylphosphoryl-3-phenylsulfanylpropan-2-ol
• CAS: 113108-06-8
• 化学式: C₂₁H₂₁O₂PS
• 分子量: 368.436
• InChiKey: LGJUXFHITJVSBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基联苯氧化膦 在 正丁基锂 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-diphenylphosphinoyl-3-phenylthiopropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Grayson, J. Ian; Warren, Stuart; Zaslona, Alex T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 967 - 976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Epoxysilanes as substrates in regio- and stereo-specific synthesis of silylated γ-hydroxyphosphane oxides, precursors of stereodefined allylphosphane oxides
  作者：Ana M. González-Nogal、Purificación Cuadrado

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.039

  日期：2013.9

  Epoxysilanes experienced trans stereospecific α- or β-cleavage by the lithium derivative of methyldiphenylphosphane oxide leading to different compounds. The behaviour of the epoxysilanes towards this nucleophilic reagent depends on the nature of the silyl group, the position of the substituents and the configuration of the epoxysilane. Unsubstituted and cis β-substituted dimethylphenylsilylepoxides

  环氧硅烷经历了甲基二苯基膦氧化物的锂衍生物的反式立体定向α-或β裂解，从而导致形成不同的化合物。环氧硅烷对这种亲核试剂的行为取决于甲硅烷基的性质，取代基的位置和环氧硅烷的构型。未取代和顺式β-取代的二甲基苯基甲硅烷基环氧化物经历了甲基二苯基氧化锂锂的α-亲核攻击，生成了立体定义的γ-膦酰基-β-甲硅烷基醇2。然而，在相同条件下，由反式的α-开口形成的中间体β-羟基硅烷β-取代的二甲基苯基甲硅烷基环氧化物，经历了彼得森消除，得到立体定义的烯丙基膦氧化物3。亲核攻击的空间需求决定了反应的区域化学。仅在α-位上攻击α-取代的苯基二甲基甲硅烷基和叔丁基二苯基甲硅烷基环氧化物，得到由布鲁克重排产生的γ-羟基-γ-甲硅烷基膦氧化物4和γ-磷烷基甲硅烷基醚5。 另一方面，由β-二甲基苯基甲硅烷基-γ-羟基膦氧化物2的顺-或反-亚胺基生成的烯丙基膦氧化物3在磷酸化和官能化的结构单元的合成中是令人感兴趣的。
• GRAYSON, J. IAN;WARREN, STUART;ZASLONA, ALEX T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 5, 967-976
  作者：GRAYSON, J. IAN、WARREN, STUART、ZASLONA, ALEX T.

  DOI：——

  日期：——