6-Amino-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid [2-(4-ethoxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-amide | 125232-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 6-Amino-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid [2-(4-ethoxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-amide
• 英文别名: 6-amino-N-[2-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• CAS: 125232-12-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅
• 分子量: 358.394
• InChiKey: GMUHKAQCXJYVAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid [2-(4-ethoxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-amide 、 原甲酸三乙酯 以59%的产率得到7-[2-(4-Ethoxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-7H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Chaudhari; Mogera, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 431 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-1,3-苯并二氧代-5-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-Amino-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid [2-(4-ethoxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Chaudhari; Mogera, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 431 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOSHI, VIDYA;CHAUDHARI, R. P.;MOGERA, S. R., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 431-434
  作者：JOSHI, VIDYA、CHAUDHARI, R. P.、MOGERA, S. R.

  DOI：——

  日期：——