4-hexyl-8-nitroquinoline | 182943-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hexyl-8-nitroquinoline
• CAS: 182943-72-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: HUQLXYJKNYQSPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexyl-8-nitroquinoline 在 乙醇 、 磷酸 、 砷酸、原砷酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4,7-di-(n-hexyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属模板化策略的多环互锁系统：[3] -catenates的单环化合成

  摘要：

  描述了多联环系统的潜在前体的合成。该前体由两个亲脂性的4,7-二-（正己基）-2,9-二苯基-1,10-菲咯啉部分通过二炔桥连接并由两个炔基封端。这双螯合物字符串的Cu（I）模板双线程到两个协调大环被证明。这个预先组织好的系统的分子内环化（格拉斯氧化）导致相应的dicopper（I）[3] -catenate的收率为48％。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00613-8
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 、 1-chloro-3-nonanone 在 磷酸 、 砷酸、原砷酸 作用下， 以42%的产率得到4-hexyl-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属模板化策略的多环互锁系统：[3] -catenates的单环化合成

  摘要：

  描述了多联环系统的潜在前体的合成。该前体由两个亲脂性的4,7-二-（正己基）-2,9-二苯基-1,10-菲咯啉部分通过二炔桥连接并由两个炔基封端。这双螯合物字符串的Cu（I）模板双线程到两个协调大环被证明。这个预先组织好的系统的分子内环化（格拉斯氧化）导致相应的dicopper（I）[3] -catenate的收率为48％。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00613-8

文献信息

• Multiring interlocked systems via transition metal-templated strategy: The single-cyclization synthesis of [3]-catenates
  作者：Jean-Marc Kern、Jean-Pierre Sauvage、Jean-Luc Weidmann

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00613-8

  日期：1996.8

  The synthesis of a potential precursor of a multi-interlocking ring system is described. This precursor consists of two lipophilic 4,7-di-(n-hexyl)-2,9-di-phenyl-1,10-phenanthroline moieties linked by a diacetylenic bridge and ended by two alkyne groups. The Cu(I)-templated double threading of this bis-chelate string into two coordinating macrocycles was demonstrated. An intramolecular cyclization

  描述了多联环系统的潜在前体的合成。该前体由两个亲脂性的4,7-二-（正己基）-2,9-二苯基-1,10-菲咯啉部分通过二炔桥连接并由两个炔基封端。这双螯合物字符串的Cu（I）模板双线程到两个协调大环被证明。这个预先组织好的系统的分子内环化（格拉斯氧化）导致相应的dicopper（I）[3] -catenate的收率为48％。