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(2Z)-2-巯基-3-(3-甲氧基苯基)-2-丙烯酸 | 1010456-51-5

中文名称
(2Z)-2-巯基-3-(3-甲氧基苯基)-2-丙烯酸
中文别名
——
英文名称
(2Z)-2-mercapto-3-(3-methoxyphenyl)-2-propenoic acid
英文别名
(Z)-3-(3-methoxyphenyl)-2-sulfanylprop-2-enoic acid
(2Z)-2-巯基-3-(3-甲氧基苯基)-2-丙烯酸化学式
CAS
1010456-51-5
化学式
C10H10O3S
mdl
——
分子量
210.254
InChiKey
WSOOHDJBPQFDJC-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    47.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z)-2-巯基-3-(3-甲氧基苯基)-2-丙烯酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以12 g的产率得到5-甲氧基-苯并[B]噻吩-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and evaluation of trifluoromethane sulfonamide derivatives as new potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor α agonists
    摘要:
    Starting from the structure of 5, a two-step strategy was applied to identify a new generation of trifluoromethane sulfonamides as potent PPAR alpha agonists. Synthesis, in vitro and in vivo evaluation of the most potent compound are reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.11.053
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and evaluation of trifluoromethane sulfonamide derivatives as new potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor α agonists
    摘要:
    Starting from the structure of 5, a two-step strategy was applied to identify a new generation of trifluoromethane sulfonamides as potent PPAR alpha agonists. Synthesis, in vitro and in vivo evaluation of the most potent compound are reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.11.053
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文献信息

  • PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    申请人:AHLMARK Marko
    公开号:US20110086852A2
    公开(公告)日:2011-04-14
    Compounds of formula (I), wherein R 1 -R 4 , X, Y and Z are as defined in claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.
    式(I)的化合物,其中R1-R4,X,Y和Z如权利要求中所定义,表现出COMT酶抑制活性,因此可用作COMT抑制剂
  • CHEMILUMINESCENT COMPOSITIONS, METHODS, ASSAYS AND KITS FOR OXIDATIVE ENZYMES
    申请人:Life Technologies Corporation
    公开号:EP2403843B1
    公开(公告)日:2018-11-07
  • US8318785B2
    申请人:——
    公开号:US8318785B2
    公开(公告)日:2012-11-27
  • US9067910B2
    申请人:——
    公开号:US9067910B2
    公开(公告)日:2015-06-30
  • US9518285B2
    申请人:——
    公开号:US9518285B2
    公开(公告)日:2016-12-13
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