2-甲氧基-5-甲基-4-氨基吡啶 | 1260663-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-甲基-4-氨基吡啶
• 英文名称: 2-methoxy-5-methylpyridin-4-amine
• CAS: 1260663-96-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: QCLQAVOXSZVEGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-甲基-4-氨基吡啶 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl(4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrymidin-2-yl)(2-methoxy-5-methylpyridin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES, LEUR SYNTHÈSE, ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及用作ERK1和ERK2激酶抑制剂的化合物的合成方法，以及其衍生物和中间体。

  公开号：

  WO2016187028A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基-5-甲基吡啶 在 potassium methanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以97.58%的产率得到2-甲氧基-5-甲基-4-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种非奈利酮关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种非奈利酮关键中间体的制备方法，包括下述步骤：(1)以2‑氯‑4‑氨基‑5‑甲基吡啶为原料，采用醇钾进行反应，加入催化剂La2O3‑KOH/ZrO2/γ‑Al2O3催化，得到结构式如II所示的化合物；(2)步骤(1)得到的化合物在溴化氢溶液中进行水解得到2‑羟基‑4‑氨基‑5‑甲基吡啶。本发明制备条件温和，两步均可在常规反应釜进行，不仅安全性好，而且可以有效减少偶联杂质；整体两步摩尔收率可以达到90％以上，不仅可以降低成本，而且反应时间短可以提高生产效率，高效合成非奈利酮关键中间体。

  公开号：

  CN114656400A

文献信息

• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020144638A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2016025640A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same, for use in inhibiting one or both of ERK1 and ERK2.

  本发明提供了化合物、其药用可接受的组合物，以及使用这些化合物的方法，用于抑制ERK1和/或ERK2中的一个或两个。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022070068A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are defined herein.

  揭示了用于治疗受DHODH调节影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）所代表，其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处被定义。
• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20140228322A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] FORMS AND COMPOSITIONS OF AN ERK INHIBITOR<br/>[FR] FORMES ET COMPOSITIONS D'UN INHIBITEUR D'ERK
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2016025561A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of one or both of ERK1 and ERK2.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制ERK1和ERK2中的一个或两个的方法。