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methyl 3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1-> 3)-4-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside | 388566-67-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1-> 3)-4-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-[[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-acetyloxy-7-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-5-hydroxy-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl] benzoate
methyl 3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1-> 3)-4-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
388566-67-4
化学式
C37H37NO13
mdl
——
分子量
703.7
InChiKey
YUVUYLCMYAPLMS-ZJQWZJMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    三糖相关的合成的O-抗原多糖从分支区大肠杆菌O35和沙门氏菌亚利桑那O62
    摘要:
    据报道,从大肠杆菌O35和亚利桑那链霉菌O62中合成了与O-抗原多糖中的分支区域有关的三种三糖。在甲基α-L-鼠李糖吡喃糖苷衍生物的O-3处进行区域选择性β-糖基化。甲基α-L-鼠李糖吡喃糖苷的O-2处的α-D-半乳糖胺衍生物的顺式-糖基化以极好的收率(90%)发生,从而在脱保护后生成化合物1。通过区域选择性TEMPO氧化在C-6处对α-D-半乳糖胺残基进行官能化,生成了相应的糖醛酸,随后得到2。用氨处理衍生自糖醛酸的活化酯,可提供所需的羧酰胺,随后进行处理3。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3453::aid-ejoc3453>3.0.co;2-#
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosideethyl 3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranosideN-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到methyl 3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1-> 3)-4-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    三糖相关的合成的O-抗原多糖从分支区大肠杆菌O35和沙门氏菌亚利桑那O62
    摘要:
    据报道,从大肠杆菌O35和亚利桑那链霉菌O62中合成了与O-抗原多糖中的分支区域有关的三种三糖。在甲基α-L-鼠李糖吡喃糖苷衍生物的O-3处进行区域选择性β-糖基化。甲基α-L-鼠李糖吡喃糖苷的O-2处的α-D-半乳糖胺衍生物的顺式-糖基化以极好的收率(90%)发生,从而在脱保护后生成化合物1。通过区域选择性TEMPO氧化在C-6处对α-D-半乳糖胺残基进行官能化,生成了相应的糖醛酸,随后得到2。用氨处理衍生自糖醛酸的活化酯,可提供所需的羧酰胺,随后进行处理3。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3453::aid-ejoc3453>3.0.co;2-#
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