1-{3-[(2E,6E)-9-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3,7-dimethyl-nona-2,6-dienyl]-2,3-dihydro-indol-1-yl}-2,2,2-trifluoro-ethanone | 102720-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-{3-[(2E,6E)-9-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3,7-dimethyl-nona-2,6-dienyl]-2,3-dihydro-indol-1-yl}-2,2,2-trifluoro-ethanone
• CAS: 102720-41-2
• 化学式: C₂₅H₃₂F₃NO₂
• 分子量: 435.53
• InChiKey: DPQOUZNYWGJPAR-QUOXUHNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-[(2E,6E)-9-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3,7-dimethyl-nona-2,6-dienyl]-2,3-dihydro-indol-1-yl}-2,2,2-trifluoro-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到3-[(2E,6E)-9-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3,7-dimethyl-nona-2,6-dienyl]-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  3-ω-环氧法呢基吲哚的合成，倍半萜吲哚生物碱的生物合成中间体

  摘要：

  通过将Van Tamelen区域特异性环氧化过程应用于衍生的N-酰基环吲哚14a，b，从吲哚和法呢基溴合成了一系列的吲哚并萜烯生物碱的环氧化合物1a，b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98704-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-1-[3-((2E,6E)-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-2,3-dihydro-indol-1-yl]-ethanone 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1-{3-[(2E,6E)-9-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3,7-dimethyl-nona-2,6-dienyl]-2,3-dihydro-indol-1-yl}-2,2,2-trifluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  3-ω-环氧法呢基吲哚的合成，倍半萜吲哚生物碱的生物合成中间体

  摘要：

  通过将Van Tamelen区域特异性环氧化过程应用于衍生的N-酰基环吲哚14a，b，从吲哚和法呢基溴合成了一系列的吲哚并萜烯生物碱的环氧化合物1a，b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98704-5