trifluoromethyl 2-deoxy-2-fluoro-α-D-glucopyranoside | 122714-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trifluoromethyl 2-deoxy-2-fluoro-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-5-fluoro-2-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethoxy)oxane-3,4-diol
• CAS: 122714-15-2
• 化学式: C₇H₁₀F₄O₅
• 分子量: 250.147
• InChiKey: FWOKYJDVDLIIDM-QZABAPFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethyl 2-deoxy-2-fluoro-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 Dowex 50W-X₈ (H⁽¹⁺⁾) 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5R)-4,6-diacetoxy-5-fluoro-2-fluoromethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列脱氧和脱氧氟-α-d-“吡喃葡萄糖基”磷酸酯的合成和水解

  摘要：

  摘要描述了三种脱氧-α-d-“吡喃葡萄糖基”磷酸酯和一系列双脱氧单氟-和双脱氧二氟-α-d-吡喃葡萄糖基磷酸酯的合成。测定其酸催化水解的速率常数。已显示糖环中的脱氧可将水解速率提高至先前对一系列苯基脱氧d-“吡喃葡萄糖苷”进行酸催化水解所见的程度[Mega and Matsushima，J. Biochem。东京，94（1983）1637]。这表明这两个反应的过渡态基本相同。通过确定一系列脱氧和脱氧氟取代的6-脱氧-6-氟-α-d-葡萄糖基吡喃糖基磷酸酯的水解速率，可证明对糖环的取代基作用具有可预测的加性，并且本质上主要是电子的，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)80055-2
• 作为产物：
  描述：

  trifluoromethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到trifluoromethyl 2-deoxy-2-fluoro-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  一系列脱氧和脱氧氟-α-d-“吡喃葡萄糖基”磷酸酯的合成和水解

  摘要：

  摘要描述了三种脱氧-α-d-“吡喃葡萄糖基”磷酸酯和一系列双脱氧单氟-和双脱氧二氟-α-d-吡喃葡萄糖基磷酸酯的合成。测定其酸催化水解的速率常数。已显示糖环中的脱氧可将水解速率提高至先前对一系列苯基脱氧d-“吡喃葡萄糖苷”进行酸催化水解所见的程度[Mega and Matsushima，J. Biochem。东京，94（1983）1637]。这表明这两个反应的过渡态基本相同。通过确定一系列脱氧和脱氧氟取代的6-脱氧-6-氟-α-d-葡萄糖基吡喃糖基磷酸酯的水解速率，可证明对糖环的取代基作用具有可预测的加性，并且本质上主要是电子的，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)80055-2

文献信息

• WITHERS, STEPHEN G.;PERCIVAL, M. DAVID;STREET, IAN P., CARBOHYDR. RES., 187,(1989) N, C. 43-66
  作者：WITHERS, STEPHEN G.、PERCIVAL, M. DAVID、STREET, IAN P.

  DOI：——

  日期：——