| 1204311-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1204311-76-1
• 化学式: C₇₂H₁₀₈O₁₂
• 分子量: 1165.64
• InChiKey: BNYFTSWPJVLVJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.04
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization strategy: synthesis of 1,3- and 1,2-calix[4]crown-7 and calix[4]crown-9 cone conformers

  摘要：

  通过依次引入两个远端或近端聚乙二醇链（其下缘具有末端羟基）、单甲苯基化和分子内封环反应，合成了 1,3- 和 1,2- 萼[4]冠-7 和萼[4]冠-9 锥体构象，产率可接受。根据两相萃取实验，标题化合物对碱金属和碱土金属苦味酸盐的亲和力一般。在其他碱土金属阳离子中，1,2-萼[4]冠-9 能选择性地萃取 Sr2+。

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9802-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 25,27-dipropoxy-26,28-dihydroxy-p-t-butylcalix[4]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization strategy: synthesis of 1,3- and 1,2-calix[4]crown-7 and calix[4]crown-9 cone conformers

  摘要：

  通过依次引入两个远端或近端聚乙二醇链（其下缘具有末端羟基）、单甲苯基化和分子内封环反应，合成了 1,3- 和 1,2- 萼[4]冠-7 和萼[4]冠-9 锥体构象，产率可接受。根据两相萃取实验，标题化合物对碱金属和碱土金属苦味酸盐的亲和力一般。在其他碱土金属阳离子中，1,2-萼[4]冠-9 能选择性地萃取 Sr2+。

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9802-8

文献信息

• Inherently Chiral Biscalix[4]arenes: Design and Syntheses
  作者：Jun Luo、Li-Ching Shen、Wen-Sheng Chung

  DOI：10.1021/jo9023792

  日期：2010.1.15

  Inherently chiral biscalix[4]arenes have been designed and synthesized by covalently assembling two calix[4]arene building blocks in a 1,3-position linking with 1,2-position pattern at the lower rims via two triethylene glycol bridges

  通过将两个杯[4]芳烃结构单元共价组装在1,3-位上，并通过两个三乙二醇桥在较低的边缘连接1,2-位模式，从而设计并合成了手性双斯卡克斯[4]芳烃