1-丁烯-3,3-D2 | 18932-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-丁烯-3,3-D2
• 英文名称: 1-Buten-3,3-D(2)
• 英文别名: 1-Buten-3-d(2)；skew-3-cis-3-d2-1-Buten；3,3-Dideuterio-buten-1；3,3-dideuterio-but-1-ene；1-Butene-3,3-D2；3,3-dideuteriobut-1-ene
• CAS: 18932-22-4
• 化学式: C₄H₈
• 分子量: 58.0916
• InChiKey: VXNZUUAINFGPBY-APZFVMQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-[2H2]-4-bromobut-1-ene 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-丁烯-3,3-D2 、 4,4-Dideuterio-but-1-en
  参考文献：
  名称：

  Allylcarbinyl-cyclopropylcarbinyl rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a051

文献信息

• Site-Specific, Oxidative Addition of C?C Bonds by ?Anchored? bare Fe(I) cations prior to C?H bond activation. Preliminary communication
  作者：Sigurd Karrass、Helmut Schwarz

  DOI：10.1002/hlca.19890720402

  日期：1989.6.14

  Evidence is presented for the first time that ‘naked’ Fe+ ions, complexed to the NH2 group of primary amines, are capable of intramolecularly activating CC bonds in a highly specific mode without preceding CH activation.

  首次提供证据表明，与伯胺的NH 2基团络合的“裸” Fe +离子能够以高度特异性的方式在分子内激活CC键，而无需事先进行CH激活。