ethyl 15-acetylthio-9-oxo-prostanoate | 52478-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 15-acetylthio-9-oxo-prostanoate
• 英文别名: ethyl 7-[(1R,2R)-2-(3-acetylsulfanyloctyl)-5-oxocyclopentyl]heptanoate
• CAS: 52478-03-2
• 化学式: C₂₄H₄₂O₄S
• 分子量: 426.661
• InChiKey: DPAMZEFPGZVXPO-JAFNVKOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 15-acetylthio-9-oxo-prostanoate 、 sodium methylate 、 在 氮气 、 乙醚 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以to afford 428 mg的产率得到ethyl 9-oxo-15-mercapto-prostanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel 15-substituted prostanoic acids and esters

  摘要：

  本披露描述了15-取代-9-酮（或9-羟基）前列腺酸类化合物及其酯和阳离子盐，作为胃酸分泌抑制剂有用。

  公开号：

  US03932472A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-Butoxy)-1-jodoctan 在 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 ethyl 15-acetylthio-9-oxo-prostanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel 15-substituted prostanoic acids and esters

  摘要：

  这份披露描述了一类15-取代-9-酮（或9-羟基）前列腺酸类化合物及其酯和阳离子盐，可用作抑制胃酸分泌的抑制剂。

  公开号：

  US03932472A1

文献信息

• US3932472A
  申请人：——

  公开号：US3932472A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4046787A
  申请人：——

  公开号：US4046787A

  公开（公告）日：1977-09-06
• Novel 15-substituted prostanoic acids and esters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03932472A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  This disclosure describes compounds of the class of 15-substituted-9-keto(or 9-hydroxy)prostanoic acids and the esters and cationic salts thereof, useful as inhibitors of gastric acid secretion.

  这份披露描述了一类15-取代-9-酮（或9-羟基）前列腺酸类化合物及其酯和阳离子盐，可用作抑制胃酸分泌的抑制剂。