[2-(4,4-Dimethoxy-cyclohexyl)-ethyl]-benzene | 906317-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(4,4-Dimethoxy-cyclohexyl)-ethyl]-benzene
• 英文别名: 2-(4,4-Dimethoxycyclohexyl)ethylbenzene
• CAS: 906317-93-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: YAVIRKGGJKQRCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4,4-Dimethoxy-cyclohexyl)-ethyl]-benzene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 (4-Nitro-phenyl)-carbamic acid 3-(1-methoxy-4-phenethyl-cyclohexyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  静电对环己酮氧碳鎓离子反应的影响

  摘要：

  根据取代基的电子性质，4-取代的环己酮缩醛的亲核取代反应显示出不同的选择性。烷基有利于氧碳鎓离子中的赤道位置，而烷氧基则优选轴向构象异构体。乙缩醛与被限制在赤道或轴向位置的烷氧基的反应表明，轴向烷氧基的存在会扭曲氧碳鎓离子，从而改变其固有的偏爱于面部发作。

  DOI：

  10.1021/jo060968z
• 作为产物：
  描述：

  8-phenylethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 、 原甲酸三甲酯 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到[2-(4,4-Dimethoxy-cyclohexyl)-ethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  静电对环己酮氧碳鎓离子反应的影响

  摘要：

  根据取代基的电子性质，4-取代的环己酮缩醛的亲核取代反应显示出不同的选择性。烷基有利于氧碳鎓离子中的赤道位置，而烷氧基则优选轴向构象异构体。乙缩醛与被限制在赤道或轴向位置的烷氧基的反应表明，轴向烷氧基的存在会扭曲氧碳鎓离子，从而改变其固有的偏爱于面部发作。

  DOI：

  10.1021/jo060968z