(E)-(1S,3R,6S,8R,9S,12S,14S)-6,9-Dihydroxy-1,5,16,16-tetramethyl-3,12,14-tris-triethylsilanyloxy-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-4,10-dien-2-one | 204259-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (E)-(1S,3R,6S,8R,9S,12S,14S)-6,9-Dihydroxy-1,5,16,16-tetramethyl-3,12,14-tris-triethylsilanyloxy-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-4,10-dien-2-one
• CAS: 204259-97-2
• 化学式: C₃₈H₇₂O₆Si₃
• 分子量: 709.243
• InChiKey: GGUKZPKHVBBROJ-ZCFKXTKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1S,3R,6S,8R,9S,12S,14S)-6,9-Dihydroxy-1,5,16,16-tetramethyl-3,12,14-tris-triethylsilanyloxy-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-4,10-dien-2-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 Benzoic acid (E)-(1R,2S,5S,7S,8S,10R,13S)-13-((2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phenyl-propionyloxy)-5,7,10-trihydroxy-8,12,15,15-tetramethyl-9-oxo-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-3,11-dien-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A paclitaxel analogue with a 2(3→20)abeotaxane skeleton: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A paclitaxel analogue having an unusual tricyclic [9.3.1.1] hexadecane skeleton was synthesized from deaminoacyltaxine A, a 2(3-->20) abeotaxane isolated in considerable amounts from the leaves of Tarus baccata L. In preliminary studies, this compound showed a much lower cytotoxicity than paclitaxel. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00005-5
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(1R,2S,5S,7S,8S,10S,13S)-13-acetoxy-5,7,10-trihydroxy-8,12,15,15-tetramethyl-9-oxo-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-3,11-dien-2-yl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (E)-(1S,3R,6S,8R,9S,12S,14S)-6,9-Dihydroxy-1,5,16,16-tetramethyl-3,12,14-tris-triethylsilanyloxy-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-4,10-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  A paclitaxel analogue with a 2(3→20)abeotaxane skeleton: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A paclitaxel analogue having an unusual tricyclic [9.3.1.1] hexadecane skeleton was synthesized from deaminoacyltaxine A, a 2(3-->20) abeotaxane isolated in considerable amounts from the leaves of Tarus baccata L. In preliminary studies, this compound showed a much lower cytotoxicity than paclitaxel. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00005-5