(E)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]but-3-en-2-one | 1173597-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]but-3-en-2-one
• CAS: 1173597-33-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: USQVUYWRCGFXLA-DMGGHGJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]but-3-en-2-one 、 丙二腈 在 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以58%的产率得到3-amino-4'-(dimethylamino)-5-[(β-D-glucopyranosyl)methyl]biphenyl-2,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  One pot protecting group free synthesis of multifunctional biphenyl methyl-C-β-d-glycosides in aqueous medium

  摘要：

  One pot synthesis of the butenonyl-C-beta-D-glycosides with malononitrile in the presence of K2CO3 in water under mild and green reaction conditions leading to the formation of small library of multifunctional biphenyl methyl-C-beta-D-glycosides in good yields has been reported. The reaction is equally applicable with the substrates having different glycosyl pyranoses and aromatic rings with different substituents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.067
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 以60%的产率得到(E)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸-TEA催化通过新途径从酮和芳香醛中直接合成新颖高效的醛醇缩合反应

  摘要：

  在室温下于甲醇中，通过1-脯氨酸-TEA（三乙胺）催化从各种酮和多种醛中合成的新颖高效的直接羟醛缩合反应，从而以优异的收率得到相应的（E）-α，β-不饱和酮。通过使用该方法，从未改性的酮C-糖苷和醛中获得了一些复杂的（E）-α，β-不饱和酮C-糖苷。该反应通过新的途径进行，其中捕获并鉴定了特定的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.052