sodium 4-oxo-2-phenyl-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate | 90033-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: sodium 4-oxo-2-phenyl-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate
• 英文别名: sodium;4-oxo-2-phenyl-1H-quinoline-6-carboxylate
• CAS: 90033-89-9
• 化学式: C₁₆H₁₀NO₃*Na
• 分子量: 287.25
• InChiKey: DSUNACUIECCCBH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 水 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 52.34h， 生成 sodium 4-oxo-2-phenyl-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4(1H)-QUINOLONE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  公式(I)的化合物及治疗、延迟和/或预防增生性疾病的不良影响的方法，例如癌症，包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、头颈癌、头颈癌或白血病（例如，对一种或多种微管靶向药物治疗耐药的癌症，例如对P-糖蛋白（P-gp）过表达相关的多种药物治疗耐药的癌症）。抑制癌细胞微管聚合的方法，适用于需要的个体或细胞、组织或生物样本，结合p-微管蛋白，抑制微管组装，并在组织、生物样本或个体中诱导对多种药物耐药的癌细胞的凋亡。药物组合物、试剂盒和使用上述化合物治疗任何本文描述的靶疾病的方法。

  公开号：

  US20200330449A1

文献信息

• 4(1H)-奎诺酮衍生物及其用途
  申请人：刘扶东

  公开号：CN111825611B

  公开（公告）日：2022-09-09

  一种4(1H)‑奎诺酮衍生物及其用途，其为式(I)化合物：本发明提供用于治疗、延缓和/或预防如癌症的增殖性疾病的新化合物、组合物及方法，所述癌症包括例如肺癌、乳癌、卵巢癌、前列腺癌、头部癌、颈部癌、头颈癌或白血病(例如，对一或多种抗微管药物有抗性的癌症(例如，与P‑糖蛋白(P‑gp)过度表达有关的对多种药物有抗性的癌症)。本发明提供抑制所需个体、或细胞、组织或生物样本内的癌细胞微管聚合、结合β‑微管蛋白、抑制微管组合及诱发组织、生物样本或个体内对多种药物有抗性的癌细胞凋亡的方法。本发明还提供使用该化合物治疗本发明所述的任何目标疾病的医药组合物、套组及方法。
• 4-quinolone derivatives having anti-inflammatory, anti-allergic,
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US04711898A1

  公开（公告）日：1987-12-08

  4-Quinolone derivatives of the present invention are useful for their anti-inflammatory, anti-allergenic, antitussive, expectorant and antithrombotic activity. Pharmaceutical compositions containing said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of treating humans and animals are described herein.

  本发明的4-喹诺酮衍生物具有抗炎、抗过敏、止咳、祛痰和抗血栓活性。本文描述了含有这些化合物和其药学上可接受的盐的药物组合物以及治疗人类和动物的方法。
• 4-Quinolone derivatives
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0104959A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  The present invention relates to 4-quinolone derivatives represented by the following general formula (I) and salts thereof, as well as their use as pharmaceuticals and methods for manufacturing them. In the formula, R' and R2 are same or different and they are hydrogen, lower aklyl of one to eight carbon chain length or lower alkenyl of one to four carbon chain length; R3 stands for hydrogen, lower alkyl of one to eight carbon chain length, lower alkyl of one to eight carbon chain length with one or two hydroxyl group(s), lower alkyl or three to ten carbon chain length with one or two ether bond(s), or-(CH2)nA where n is an integer of 1 to 3 and A is acetyl, acetyloxy, cyano orphenoxy; Z stands for phenyl with or without substituent(s) selected from a group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl of one to eight carbon chain length, lower haloalkyl of one to three carbon chain length, lower alkoxy of one to four carbon chain length and COOR4 (in which R4 is hydrogen or lower alkyl of one to four carbon chain length) or Z stands for unsaturated hetero ring radical with five or six members having nitrogen, oxygen or sulfur as hetero atom.

  本发明涉及以下通式(I)代表的4-喹啉酮衍生物及其盐，以及它们作为药物的用途和制造方法。 式中，R'和 R2 可相同或不同，它们分别为氢、1 至 8 个碳链长度的低级烷基或 1 至 4 个碳链长度的低级烯基；R3 代表氢、1 至 8 个碳链长度的低级烷基、1 至 8 个碳链长度的低级烷基且带有 1 或 2 个羟基、3 至 10 个碳链长度的低级烷基且带有 1 或 2 个醚键，或-(CH2)nA，其中 n 为 1 至 3 的整数，A 为乙酰基、乙酰氧基、氰基或苯氧基；Z 代表苯基，带有或不带有选自氢、卤素、1 至 8 个碳链长度的低级烷基、1 至 3 个碳链长度的低级卤代烷基、1 至 4 个碳链长度的低级烷氧基和 COOR4（其中 R4 为氢或 1 至 4 个碳链长度的低级烷基）的取代基，或 Z 代表不饱和杂环基，其五个或六个成员的杂原子为氮、氧或硫。
• ENOMOTO, HIROSHI;NOMURA, TADATOSHI;AOYAGI, YOSHIAKI;CHOKAI, SHOICHI;FUJIT+
  作者：ENOMOTO, HIROSHI、NOMURA, TADATOSHI、AOYAGI, YOSHIAKI、CHOKAI, SHOICHI、FUJIT+

  DOI：——

  日期：——
• US4711898A
  申请人：——

  公开号：US4711898A

  公开（公告）日：1987-12-08