2,7-dimethyloct-7-en-3-one | 122795-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,7-dimethyloct-7-en-3-one
• CAS: 122795-08-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: QBISHAWRNIZNAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyloct-7-en-3-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以27%的产率得到2,7-dimethyloct-7-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进环化立体选择性合成取代的茂茂金属核

  摘要：

  通过路易斯酸催化的ε-羟基烯烃与取代的芳香醛合成了取代的茂茂衍生物。Cu（OTf）2-双膦催化的反应通常通过烯烃迁移然后进行Prins环化而提供取代的二氢吡喃衍生物。由TMSOTf或BF 3 ·OEt 2催化的相应反应选择性地提供了八元环醚（茂新化合物）。这种方法可以方便地获得各种2,4,8-三取代茂金属，并具有良好的收率和出色的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03411
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2,7-dimethyloct-7-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific cyclization of a pseudo-C2-symmetric unsaturated diol

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p012.179

文献信息

• Allylative ring opening of siloxycyclopropanes by silver fluoride and allylic chlorides affording δ, ε-unsaturated ketones
  作者：Ilhyong Ryu、Haruhisa Suzuki、Akiya Ogawa、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82287-x

  日期：——

  Unconventional type of allylation reaction at the β-position of ketone carbonyl has been developed based on the β-metallo ketone strategy: treatment of siloxycyclopropanes 1 with allylic chlorides 2 in the presence of silver fluoride results in the effective formation of δ, ε-unsaturated ketones 4.

  基于β-金属酮的策略，已开发出在羰基酮的β位上的非常规类型的烯丙基化反应：在氟化银存在下，用烯丙基氯化物2处理甲硅烷氧基环丙烷1可以有效形成δ，ε-不饱和酮4。
• RYU, ILHYONG;SUZUKI, HARUHISA;OGAWA, AKIYA;KAMBE, NOBUAKI;SONODA, NOBORU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6137-6140
  作者：RYU, ILHYONG、SUZUKI, HARUHISA、OGAWA, AKIYA、KAMBE, NOBUAKI、SONODA, NOBORU

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Synthesis of Substituted Oxocene Cores by Lewis Acid Promoted Cyclization
  作者：Arun K. Ghosh、Anthony J. Tomaine、Kelsey E. Cantwell

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03411

  日期：2016.2.5

  Substituted oxocene derivatives have been synthesized by Lewis acid catalyzed reactions of ε-hydroxyalkene and substituted aromatic aldehydes. The Cu(OTf)2-bis-phosphine catalyzed reaction typically provides substituted dihydropyran derivatives through an olefin migration followed by a Prins cyclization. The corresponding reaction catalyzed by TMSOTf or BF3·OEt2 provided eight-membered cyclic ethers

  通过路易斯酸催化的ε-羟基烯烃与取代的芳香醛合成了取代的茂茂衍生物。Cu（OTf）2-双膦催化的反应通常通过烯烃迁移然后进行Prins环化而提供取代的二氢吡喃衍生物。由TMSOTf或BF 3 ·OEt 2催化的相应反应选择性地提供了八元环醚（茂新化合物）。这种方法可以方便地获得各种2,4,8-三取代茂金属，并具有良好的收率和出色的非对映选择性。
• Stereospecific cyclization of a pseudo-C2-symmetric unsaturated diol
  作者：Bogdan R. Brutiu、Phillip. S. Grant、Daniel Kaiser、Nuno Maulide

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.179

  日期：——