(4-chloro-phenyl)-[3-(4-nitro-phenyl)-oxiranyl]-methanone | 29425-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chloro-phenyl)-[3-(4-nitro-phenyl)-oxiranyl]-methanone
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-[3-(4-nitrophenyl)oxiran-2-yl]methanone
• CAS: 29425-80-7
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₄
• 分子量: 303.702
• InChiKey: DUAZWDCGMJFHLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4'-硝基二苯甲酮 在 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (4-chloro-phenyl)-[3-(4-nitro-phenyl)-oxiranyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Annapoorna; Prasad Rao; Sethuram, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 3, p. 283 - 287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MILD AND CONVENIENT EPOXIDATION OF α,β-UNSATURATED KETONES BY AMBERLYST A-26 SUPPORTED HYDROPEROXIDE
  作者：M. M. Lakouraj、B. Movassagh、K. Bahrami

  DOI：10.1081/scc-100104010

  日期：2001.1.1

  The epoxidation of α,β-unsaturated ketones to the corresponding epoxy ketones, using amberlyst A-26 supported hydroperoxide, which is prepared in situ from (35%) hydrogen peroxide and amberlyst A-26(OH−), is described. Reactions were carried out at room temperature and the corresponding epoxides were isolated in excellent yields.

  描述了使用由 (35%) 过氧化氢和 amberlyst A-26(OH-) 原位制备的 amberlyst A-26 负载的氢过氧化物将 α,β-不饱和酮环氧化成相应的环氧酮。反应在室温下进行，相应的环氧化物以极好的收率分离。
• Annapoorna; Prasad Rao; Sethuram, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 3, p. 283 - 287
  作者：Annapoorna、Prasad Rao、Sethuram

  DOI：——

  日期：——