1S,3R,4R,13S,23R-4-hydroxy-4-methyl-12-oxo-11,17,22-triazahexacyclo-[11.8.1.1^3,11.0^5,10.0^17,21.0^22,23]tricosa-5,7,9,18,20-pentaene | 1444003-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1S,3R,4R,13S,23R-4-hydroxy-4-methyl-12-oxo-11,17,22-triazahexacyclo-[11.8.1.1^3,11.0^5,10.0^17,21.0^22,23]tricosa-5,7,9,18,20-pentaene
• 英文别名: (1S,10S,19R,20R,21R)-19-hydroxy-19-methyl-6,12,22-triazahexacyclo[18.2.1.02,6.010,22.012,21.013,18]tricosa-2,4,13,15,17-pentaen-11-one
• CAS: 1444003-07-9
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: OUYGGGBAXCSMAG-UBLYIXNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,5-di(1H-pyrrol-1-yl)pentanoic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1S,3R,4R,13S,23R-4-hydroxy-4-methyl-12-oxo-11,17,22-triazahexacyclo-[11.8.1.1^3,11.0^5,10.0^17,21.0^22,23]tricosa-5,7,9,18,20-pentaene
  参考文献：
  名称：

  具有前所未有的多杂环核的对映体纯生物碱模拟物的光辅助合成

  摘要：

  对映纯生物碱模拟物是通过光生氮杂二甲苯与吡咯的高产分子内环加成反应合成的，并通过初级光产物的光化学后转化进一步增加分子复杂性。这种对结构上前所未有的多杂环核的快速访问是在面向多样性的合成背景下开发的，因为模块化设计允许从简单的构建块/多样性输入快速“预组装”各种光前体。

  DOI：

  10.1021/ja4042109