3-methyl-4-[(trimethylsilyl)methyl]furazan | 724458-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-4-[(trimethylsilyl)methyl]furazan
• 英文别名: trimethyl-[(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methyl]silane
• CAS: 724458-78-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂OSi
• 分子量: 170.286
• InChiKey: SBAVLJPRNFUIJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  39-40 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-[(trimethylsilyl)methyl]furazan 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 methyl 4-(trimethylsilyl)methylfurazan-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Organometallic synthesis in the furazan series. 3. Silyl derivatives of methylfurazans

  摘要：

  The reactions of (lithiomethyl)furazans with chlorosilanes were investigated and a number of silyl derivatives of methylfurazans were prepared. The reactivity of these compounds was studied.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000009646.85254.27
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-1,2,5-噁二唑 、 三甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到3-methyl-4-[(trimethylsilyl)methyl]furazan
  参考文献：
  名称：

  Organometallic synthesis in the furazan series. 3. Silyl derivatives of methylfurazans

  摘要：

  The reactions of (lithiomethyl)furazans with chlorosilanes were investigated and a number of silyl derivatives of methylfurazans were prepared. The reactivity of these compounds was studied.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000009646.85254.27