2-(2-bromoallyloxy)phenyl methyl ketone | 137266-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-bromoallyloxy)phenyl methyl ketone
• 英文别名: 1-[2-(2-Bromoprop-2-enoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 137266-00-3
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: VYEXIXPAJRKOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoallyloxy)phenyl methyl ketone 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-methoxyamino-4-methyl-3-methylidenechromane
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of bicyclic and tricyclic ring systems by radical cyclisation reactions of oxime ethers

  摘要：

  已证明，乙烯基和芳基溴化物可以在腙醚受体上发生分子内自由基环化反应，生成五元、六元和七元环。

  DOI：

  10.1039/c39910001248
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到2-(2-bromoallyloxy)phenyl methyl ketone
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of bicyclic and tricyclic ring systems by radical cyclisation reactions of oxime ethers

  摘要：

  已证明，乙烯基和芳基溴化物可以在腙醚受体上发生分子内自由基环化反应，生成五元、六元和七元环。

  DOI：

  10.1039/c39910001248

文献信息

• Booth, Susan E.; Jenkins, Paul R.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3499 - 3508
  作者：Booth, Susan E.、Jenkins, Paul R.、Swain, Christopher J.、Sweeney, Joseph B.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of bicyclic and tricyclic ring systems by radical cyclisation reactions of oxime ethers
  作者：Susan E. Booth、Paul R. Jenkins、Christopher J. Swain

  DOI：10.1039/c39910001248

  日期：——

  Vinyl and aryl bromides have been shown to undergo intramolecular radical cyclisation reactions onto oxime ether acceptors to give five-, six- and seven-membered rings.

  已证明，乙烯基和芳基溴化物可以在腙醚受体上发生分子内自由基环化反应，生成五元、六元和七元环。