2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]-N-[2-[[27-[2-[[2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetyl]amino]ethoxy]-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethyl]acetamide | 868051-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]-N-[2-[[27-[2-[[2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetyl]amino]ethoxy]-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethyl]acetamide
• CAS: 868051-36-9
• 化学式: C₇₀H₈₆N₂O₆S₁₆
• 分子量: 1564.52
• InChiKey: QIFWXPLHQJEKON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.7
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  522
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]-N-[2-[[27-[2-[[2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetyl]amino]ethoxy]-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethyl]acetamide 、 N,N-二乙基-2-氯乙酰胺 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 144.0h， 以55%的产率得到2-[[26,28-bis[2-[[2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetyl]amino]ethoxy]-5,11,17,23-tetratert-butyl-27-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃-酰胺-四硫富瓦烯组件用于电化学检测阴离子

  摘要：

  杯[4]芳烃衍生物侧基的合成 四硫富瓦烯说明（TTF）单位。两个电活性TTF单元通过酰胺官能团连接到杯[4]芳烃平台上，以结合阴离子。的X射线结构杯芳烃–酰胺–提供了呈圆锥形构型的–TTF组件。该受体为H的结合能力2 PO 4 -通过示出1 H-NMR 和电化学研究（循环伏安法）。

  DOI：

  10.1039/b504339e
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-cyanoethylthio)-3,6,7-tris(methylthio)tetrathiafulvalene 在 cesium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]-N-[2-[[27-[2-[[2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetyl]amino]ethoxy]-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯的羧酸衍生物：氧化还原活性杯芳烃基阴离子受体合成的关键中间体

  摘要：

  已经合成并表征了一系列结合酰胺结合单元以识别阴离子的杯芳烃-TTF（TTF =四硫富瓦烯）受体。为此，制备了两种合成上通用的新型TTF羧酸衍生物，并通过X射线衍射对其进行了表征，这些结构证明了羧酸官能团在固态组织中的关键作用。某些杯芳烃-酰胺-TTF组件显示出很强的各种阴离子的结合，如图1项1 H NMR滴定研究，和一种受体是能够在H的存在下，电化学响应2 PO 4 -，C 6 H ^ 5 CO 2 -或CH 3 CO2 -阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.119

文献信息

• A calixarene–amide–tetrathiafulvalene assembly for the electrochemical detection of anions
  作者：Bang-Tun Zhao、María-Jesús Blesa、Nicolas Mercier、Franck Le Derf、Marc Sallé

  DOI：10.1039/b504339e

  日期：——

  The synthesis of a calix[4]arene derivative bearing pendant tetrathiafulvalene (TTF) units is described. Two electroactive TTF units are linked to the calix[4]arene platform through amide functions for the binding of anions. An X-ray structure of a calixarene–amide–TTF assembly existing in a cone conformation is provided. The binding ability of this receptor for H2PO4− is shown by 1H-NMR and electrochemical

  杯[4]芳烃衍生物侧基的合成 四硫富瓦烯说明（TTF）单位。两个电活性TTF单元通过酰胺官能团连接到杯[4]芳烃平台上，以结合阴离子。的X射线结构杯芳烃–酰胺–提供了呈圆锥形构型的–TTF组件。该受体为H的结合能力2 PO 4 -通过示出1 H-NMR 和电化学研究（循环伏安法）。
• Carboxylic acid derivatives of tetrathiafulvalene: key intermediates for the synthesis of redox-active calixarene-based anion receptors
  作者：Bang-Tun Zhao、María-Jesús Blesa、Franck Le Derf、David Canevet、Chahrazed Benhaoua、Miloud Mazari、Magali Allain、Marc Sallé

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.119

  日期：2007.10

  (TTF=tetrathiafulvalene) receptors incorporating amide binding units for anion recognition have been synthesized and characterized. For this purpose, two synthetically versatile new TTF carboxylic acid derivatives were prepared and characterized by X-ray diffraction, these structures demonstrating the critical role of the carboxylic function in the solid-state organization. Some of the calixarene–amide–TTF

  已经合成并表征了一系列结合酰胺结合单元以识别阴离子的杯芳烃-TTF（TTF =四硫富瓦烯）受体。为此，制备了两种合成上通用的新型TTF羧酸衍生物，并通过X射线衍射对其进行了表征，这些结构证明了羧酸官能团在固态组织中的关键作用。某些杯芳烃-酰胺-TTF组件显示出很强的各种阴离子的结合，如图1项1 H NMR滴定研究，和一种受体是能够在H的存在下，电化学响应2 PO 4 -，C 6 H ^ 5 CO 2 -或CH 3 CO2 -阴离子。